6-benzyloxy-5-oxo-1-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-1,5-dihydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid [3-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-propyl]-amide | 1202897-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-benzyloxy-5-oxo-1-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-1,5-dihydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid [3-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-propyl]-amide
• 英文别名: N-[3-(4-fluorophenyl)-2-oxopropyl]-5-oxo-1-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl)-6-phenylmethoxyimidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxamide
• CAS: 1202897-04-8
• 化学式: C₃₀H₃₀FN₅O₅
• 分子量: 559.597
• InChiKey: VYHIMQDQJJWYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-5-oxo-1-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-1,5-dihydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid [3-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-propyl]-amide 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到6-benzyloxy-7-[5-(4-fluoro-benzyl)-oxazol-2-yl]-1-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  [FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一定剂量的式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010000031A1
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-5-oxo-1-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-1,5-dihydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid 、 1-氨基-3-(4-氟苯基)丙烷-2-酮盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到6-benzyloxy-5-oxo-1-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-1,5-dihydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid [3-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  [FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一定剂量的式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010000031A1

文献信息

• Imidazopyrimidines and uses thereof
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US08431581B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射公式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。还提供了包含公式(I)的化合物的制药组合物。
• IMIDAZOPYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20110028487A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包括式（I）化合物的制药组合物。
• US8431581B2
  申请人：——

  公开号：US8431581B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000031A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一定剂量的式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。