2-(3,4-dimethoxy-styryl)-benzothiazole | 159729-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxy-styryl)-benzothiazole
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxy-styryl)-benzothiazol；2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 159729-37-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: CQLOJCHQXFGESP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxy-styryl)-benzothiazole 在 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of crown-containing and related hetarylphenylacetylenes and acetylenyl dyes

  摘要：

  在叔丁醇钾的作用下，将溴加到相应苯乙烯杂环的乙烯片段上，然后进行脱氢溴化，合成了 4-吡啶和 2-苯并噻唑系列的新的含 15(18)-冠-5(6)和模型甲氧基取代的 1-芳基-2-苯乙炔。将吡啶苯乙炔季铵化后可得到新的乙炔染料。通过 X 射线衍射分析确定了五种合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0021-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-(3,4-dimethoxy-styryl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Notes - Methoxy-and-Hydroxy-styryl Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01111a614

文献信息

• Mechanism of hydride abstraction in the electrocyclic phototransformation of heterostilbene
  作者：Alina E. Saifutiarova、Yury V. Fedorov、Elena E. Gulakova、Olga A. Fedorova

  DOI：10.1016/j.mencom.2022.05.027

  日期：2022.5

  A new mechanism of hydride abstraction in the course of a photochemical electrocyclic reaction of heterostilbene in aqueous solution is reported. The study of electrocyclic transformations of heterostilbenes containing different types of heterocyclic residues revealed that the herein estimated mechanism of hydride abstraction is common for heterostilbene photochemical electrocyclization through the

  报道了异茋在水溶液中的光化学电环反应过程中夺取氢化物的新机理。对含有不同类型杂环残基的杂茋的电环转化的研究表明，本文估计的氢化物提取机制对于通过形成新的 C N 键的杂茋光化学电环化是常见的。