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N,N'-bis-(trimethylsilyl)benzene-1,3-diamine | 1571-53-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-bis-(trimethylsilyl)benzene-1,3-diamine
英文别名
1,3-Phenylenediamine, N,N'-di(trimethylsilyl)-;1-N,3-N-bis(trimethylsilyl)benzene-1,3-diamine
N,N'-bis-(trimethylsilyl)benzene-1,3-diamine化学式
CAS
1571-53-5
化学式
C12H24N2Si2
mdl
——
分子量
252.507
InChiKey
OPQBWXZUHSNHGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    meta- and para-Bis[zirconyl(IV)amino]cyclophanes; 1,3- or 1,4-C6H4[N(SiMe3)]2 as bridging ligands†
    摘要:
    结构特征为间位和对位二金属环芳烷 [RN(C6H4)N(R)Zr(NMe2)2N(R)(C6H4)N(R)Zr- (NMe2)2] (R = SiMe3),由 [{ Zr(NMe2)3(µ-NMe2)}2] 和 C6H4[N(H)R]2-1,3 或 -1,4 (2 mol) 是乙烯聚合的催化剂(与甲基铝氧烷一起)。
    DOI:
    10.1039/a903921j
  • 作为产物:
    描述:
    间苯二胺三乙胺三甲基氯硅烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以to leave 24.2 g of m-bis(trimethylsilylamino)benzene, which的产率得到N,N'-bis-(trimethylsilyl)benzene-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    Curing epoxide resins in an aquatic environment
    摘要:
    可治疗组合物包含环氧树脂和一种通式为##STR1##的硅胺,其中R.sup.1代表芳香或芳基脂肪族二元胺的二价残基,去除两个一级氨基后,R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6可以相同或不同,代表烷基或芳基基团,n表示0或1至10的整数。这些组合物在无水环境中长时间稳定,但在存在水的情况下在室温或高温下迅速固化。
    公开号:
    US04394492A1
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文献信息

  • Benzonitrile Insertion into Silylarylamides – <i>ansa</i> ‐Bis(benzamidinate) Ligand Systems with Rigid <i>o</i> ‐ and <i>m</i> ‐Phenylene Linkers in the Synthesis of Lithium and Rare Earth Complexes
    作者:Grigorii G. Skvortsov、Georgy K. Fukin、Sergey Yu. Ketkov、Anton V. Cherkasov、Konstantin A. Lyssenko、Alexander A. Trifonov
    DOI:10.1002/ejic.201300351
    日期:2013.8.12
    reactions of the lithium silylarylamides [1,2-C6H4(NSiMe3)2Li2]2 and [1,3-C6H4(NSiMe3)2Li2] with two equivalents of PhCN [tetrahydrofuran (thf), room temp.] is an efficient synthetic approach to the ansa-bis(amidinate) ligand systems [1,2-C6H4NC(Ph)NSiMe3}2Li2(thf)]2 and [1,3-C6H4NC(Ph)NSiMe3}2Li2(thf)2]2, which were isolated in 54 and 60 % yields, respectively. However, lithium silylarylamide [2,6-C5H3N(NSiMe3)2Li2]
    甲硅烷基芳基酰胺锂 [1,2-C6H4(NSiMe3)2Li2]2 和 [1,3-C6H4(NSiMe3)2Li2] 与两当量 PhCN [四氢呋喃 (thf),室温] 的反应是一种有效的合成方法ansa-双(脒)配体系统 [1,2-C6H4NC(Ph)NSiMe3}2Li2(thf)]2 和 [1,3-C6H4NC(Ph)NSiMe3}2Li2(thf)2]2 ,分别以 54% 和 60% 的产率分离出来。然而,即使在高温(thf,甲苯)下,含有吡啶片段的甲硅烷基芳基酰胺锂 [2,6-C5H3N(NSiMe3)2Li2] 也不会进行 PhCN 插入,并且该反应提供了甲硅烷基酰胺基复合物 [2,6-C5H3NNSiMe3} 2Li2]3·(C6H5CN)4,含有配位的苄腈分子。化合物的不同反应性与通过 DFT 计算估计的分子轨道能量的变化相关。无水 YCl3 与脒酸锂 [1,2-C6
  • Curing epoxide resins in an aquatic environment
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04394492A1
    公开(公告)日:1983-07-19
    Curable compositions contain an epoxide resin and a silamine of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents the divalent residue of an aromatic or araliphatic diprimary amine after removal of the two primary amino groups, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, and R.sup.6, which may be the same or different, represent alkyl or aryl groups, and n represents zero or an integer of from 1 to 10. These compositions are stable for prolonged periods in the absence of water, but cure rapidly at room temperature or at elevated temperatures in the presence of water.
    可治疗组合物包含环氧树脂和一种通式为##STR1##的硅胺,其中R.sup.1代表芳香或芳基脂肪族二元胺的二价残基,去除两个一级氨基后,R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6可以相同或不同,代表烷基或芳基基团,n表示0或1至10的整数。这些组合物在无水环境中长时间稳定,但在存在水的情况下在室温或高温下迅速固化。
  • A Dinuclear Tin(II) Amide, ameta-Stannylaminocyclophane and Its Orthostannylated Derivative, a Dimeric Trinuclear Tin(II) Cluster
    作者:Holger Braunschweig、Christian Drost、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Luc J.-M. Pierssens
    DOI:10.1002/anie.199702611
    日期:1997.2.14
  • meta- and para-Bis[zirconyl(IV)amino]cyclophanes; 1,3- or 1,4-C6H4[N(SiMe3)]2 as bridging ligands†
    作者:Stephane Daniele、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert
    DOI:10.1039/a903921j
    日期:——
    The structurally characterised meta- and para-dimetallacyclophanes [RN(C6H4)N(R)Zr(NMe2)2N(R)(C6H4)N(R)Zr- (NMe2)2] (R = SiMe3), obtained from [Zr(NMe2)3(µ-NMe2)}2] and C6H4[N(H)R]2-1,3 or -1,4 (2 mol), are catalysts (with methylaluminoxane) for the polymerisation of ethylene.
    结构特征为间位和对位二金属环芳烷 [RN(C6H4)N(R)Zr(NMe2)2N(R)(C6H4)N(R)Zr- (NMe2)2] (R = SiMe3),由 [ Zr(NMe2)3(µ-NMe2)}2] 和 C6H4[N(H)R]2-1,3 或 -1,4 (2 mol) 是乙烯聚合的催化剂(与甲基铝氧烷一起)。
  • Curing agents for epoxide resins and compositions containing them
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04393180A1
    公开(公告)日:1983-07-12
    Curable compositions contain an epoxide resin and, as curing agent, a mixture of (a) a silamine of the general formula ##STR1## wherein either m represents 1, in which case R.sup.1 represents the divalent residue of an aromatic, aliphatic, araliphatic, or cycloaliphatic diprimary amine after removal of two primary amino groups, and n represents zero or an integer of from 1 to 10, or m represents 2, in which case R.sup.1 represents the trivalent residue of an aliphatic triprimary amine after removal of the three primary amino groups, and n represents zero, and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, and R.sup.6, which may be the same or different, represent alkyl or aryl groups, and (b) a substantially anhydrous organic acid or a phenol. These compositions are stable for prolonged periods in the absence of water, but cure rapidly at room temperature or at elevated temperatures in the presence of water, which may be as water vapor or liquid water.
    可治疗组合物包含环氧树脂和作为固化剂的混合物(a)一种通式为##STR1##的硅胺,其中m表示1时,R.sup.1表示芳香族、脂肪族、芳基脂肪族或环脂肪族二元一次胺去除两个一次氨基团后的二价残基,n表示0或1至10的整数;或m表示2时,R.sup.1表示脂肪族三元一次胺去除三个一次氨基团后的三价残基,n表示0,R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同,表示烷基或芳基基团;以及(b)基本无水的有机酸或酚。这些组合物在无水条件下稳定,但在存在水的情况下,在室温或升高温度下迅速固化,水可以是水蒸气或液态水。
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