p-bromo-phenacyl bromide | 20098-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-bromo-phenacyl bromide
• 英文别名: p-Bromophenacetyl bromide；2-(4-bromophenyl)acetyl bromide
• CAS: 20098-12-8
• 化学式: C₈H₆Br₂O
• 分子量: 277.943
• InChiKey: BZIRZJQJZBHUCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromo-phenacyl bromide 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 cis-trans-5-p-bromophenacyloxy-3,4'-dimethoxy-3'-methoxyethoxymethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Jamieson, Sally V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1467 - 1476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF FAAH AND AS FAAH IMAGING AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA FAAH ET EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE DE LA FAAH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010101724A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention is directed to certain Inidazole derivatives which are useful as modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) and as FAAH imaging agents. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的调节剂和FAAH成像剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病的治疗。
• Inhibitors of glycolic acid oxidase. 4-Substituted 3-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives
  作者：C. S. Rooney、W. C. Randall、K. B. Streeter、C. Ziegler、E. J. Cragoe、H. Schwam、S. R. Michelson、H. W. R. Williams、E. Eichler

  DOI：10.1021/jm00359a015

  日期：1983.5

  3-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives has been prepared and studied as inhibitors of glycolic acid oxidase (GAO). Compounds possessing large lipophilic 4-substituents are, in general, potent, competitive inhibitors of porcine liver GAO in vitro. Methylation of the nitrogen or the 3-hydroxy substituent reduced potency dramatically, indicating the requirement for the two acidic functions on the 1H-pyrrole-2

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。
• Novel [1,2,4]triazolo[3,4‐ <i>b</i> ][1,3,4]thiadiazine derivatives embedded with benzimidazole moiety as potent antioxidants
  作者：Reshma Sathyanarayana、Boja Poojary、Revanasiddappa B. Chandrashekarappa、Hemanth Kumar、Vijay K. Merugumolu

  DOI：10.1002/jccs.201900452

  日期：2020.8

  and nitric oxide radical with IC50 values of 13.57 and 18.55 μg/ml when compared to the standard with IC50 values of 23.75 and 23.14 μg/ml, respectively, which was due to the presence of electron‐donating groups. The activity was found to decline when electron‐donating groups were replaced by electron‐withdrawing groups. Moderate scavenging activity was observed for the superoxide radical. Structure

  使用一锅硝基还原环化方法合成了十四种带有苯并咪唑部分（7a-n）的新型[1,2,4]三唑[3,4– b ] [1,3,4]噻二嗪衍生物。所有合成的化合物均通过1 H核磁共振（1 H NMR），13 C NMR，傅立叶变换红外（FT-IR），质谱和元素分析得到确认。所有标题化合物均经受体外抗氧化活性。使用DPPH，一氧化氮和超氧化物自由基清除方法检查化合物的自由基清除活性。结果表明，化合物3-（2-（3,4-二甲氧基苯基）-1-丙基-1 H-苯并[ d]咪达唑-5-基）-6-4-甲苯基7 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪（7c）对清除DPPH和一氧化氮自由基的IC 50值为13.57和18.55μg/ ml，而标准品的IC 50值为23.75和23.14μg/ ml，这是由于存在供电子基团。当给电子基团被吸电子基团取代时，活性下降。观察到超氧化物自由基的中等清
• Spectrometric and chemical studies of 5-acyl- and 5-nitroso-2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles
  作者：Timothy N. Birkinshaw、G. Denis Meakins、Simon J. Plackett

  DOI：10.1039/p19880002209

  日期：——

  The conformational preferences of 2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles having a 4-substituent (R1) and a 5-acyl group (R2CO) have been established by i.r. spectrometry and a crystallographic examination. In solution the compounds with R2= aryl and R1= Me or aryl exist predominantly or entirely in the carbonyl O,S-anti arrangement; for those with R1= aryl and R2= Me the syn rotamer is the main form

  已经通过红外光谱法和晶体学检查确定了具有4-取代基（R 1）和5-酰基（R 2 CO）的2-（N，N-二取代氨基）噻唑的构象偏好。与溶液中的R中的化合物2 =芳基和R 1 = Me或芳基主要或完全存在于羰基O，S -抗布置; 对于那些具有R 1 =芳基和R 2 = Me的化合物，顺式旋转异构体是主要形式，但存在少量（约15％）的抗旋转异构体。
• Design, synthesis, antimicrobial, antiquorum-sensing and antitumor evaluation of new series of pyrazolopyridine derivatives
  作者：N.S. El-Gohary、M.I. Shaaban

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.008

  日期：2018.9

  New series of pyrazolopyridines 1–15 were synthesized and esteemed for antimicrobial effectiveness against S. aureus, B. cereus, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans, A. fumigatus and A. flavus. Analogs 15c and 15d have eminent and broad spectrum antimicrobial activity, while 13a, 15a, 15e and 15f have potent effectiveness on S. aureus and B. cereus. In addition, 12 exhibited excellent effectiveness

  合成了一系列新的吡唑并吡啶1-15，并被认为具有抗金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，白色念珠菌，烟曲霉和黄曲霉的抗菌效果。类似物15c和15d具有卓越的广谱抗菌活性，而13a，15a，15e和15f对金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌具有有效的效力。此外，有12种药物在大肠杆菌和铜绿假单胞菌。还评估了化合物1-15对紫罗兰的抗群体感应功效，而11a，15b，15e和15f显示出合理的功效。在体外对HepG2细胞的新的类似物的抗肿瘤测试，MCF-7和Hela细胞系表明，1和15D具有有效的和广谱的抗肿瘤活性。另外，4、8和15f在三种选择的癌细胞系上显示出显着的有效性。对小鼠EAC的体内抗肿瘤评估显示，化合物1和15d具有最高的功效。此外，针对W138和WISH正常细胞的细胞毒性评估表明，在两种正常细胞系中，所有筛选出的化合物均具有比阿霉素更低的​​细胞毒性。估计了活性抗微生物