3-Methoxyphenoxyl radical | 28504-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Methoxyphenoxyl radical
• 英文别名: m-Methoxyphenoxyl radical；3-methoxy-phenyloxyl
• CAS: 28504-31-6
• 化学式: C₇H₇O₂
• 分子量: 123.131
• InChiKey: MNSNGVCPBIKFIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯酚阴离子 在 二氧化氮 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Methoxyphenoxyl radical
  参考文献：
  名称：

  取代基对二氧化氯，二氧化氮和三氧合硫酸根（1-）自由基对酚的单电子氧化速率的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100408a063

文献信息

• Oxidation of phenols employing polyoxometalates as biomimetic models of the activity of phenoloxidase enzymes
  作者：Carlo Galli、Patrizia Gentili、Ana Sofia Nunes Pontes、Jose A. F. Gamelas、Dmitry V. Evtuguin

  DOI：10.1039/b703178e

  日期：——

  the experimental oxidation data. A sizeable value for the reorganisation energy (λ) was accordingly obtained. The slightly stronger oxidant SiW11Mn resulted to be more reactive than SiW11V by ca. two powers of magnitude. Our scrutiny of the reactive behaviour of the two POMs towards phenols may provide a model of interpretation for the phenoloxidase activity of the laccase enzymes, a class of multicopper

  取代基氧化的动力学研究 酚类与任一钒（V）polyoxotungstate，[α-SIV V w ^ 11 ö 40 ] 5-（即硅钨酸11 V），或锰（III）polyoxotungstate，[α-硅锰III W¯¯ 11（H 2 O）O- 39 ] 5-（即硅钨酸11的Mn），已经进行了。因为多金属氧酸盐SiW 11 V和SiW 11 Mn化合物的氧化还原电位，即。POM为0.67和0.76 V /NHE以及酚醛底物的电压分别在0.4-0.9 V /NHE 在 水，所产生的氧化反应是外能的或轻微的内能的。的反应性氧化作用 的替代 酚类通过SiW 11 V，在50°C的缓冲水溶液（pH = 4）中，发现与取代基的σ +参数相关，产生与电子共振的冈本-布朗ρ值（即-3.1）决定速率的电子转移途径的要求。的微不足道的价值溶剂用SiW 11 V氧化p -MeO-苯酚获得动力学同位素效应（k H
• Reaction of tert-butoxy radicals with phenols. Comparison with the reactions of carbonyl triplets
  作者：P. K. Das、M. V. Encinas、S. Steenken、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00404a030

  日期：1981.7

  Tert-butoxy radicals generated in the photodecomposition of di-tert-butyl peroxide react efficiently with phenols to yield the corresponding phenoxy radicals. Typical rate constants in benzene at 22/sup 0/C are 3.3 x 10/sup 8/ and 1.6 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/ for phenol and p-methoxyphenol, respectively. The process is considerably slower in polar solvents; e.g., when pyridine is used as cosolvent

  二叔丁基过氧化物光分解中产生的叔丁氧基自由基与酚类有效反应生成相应的苯氧基自由基。苯中的典型速率常数在 22/sup 0/C 时分别为 3.3 x 10/sup 8/ 和 1.6 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/ 苯酚和对甲氧基苯酚。该过程在极性溶剂中要慢得多；例如，当使用吡啶作为助溶剂时，苯酚的速率常数下降到 4.1 x 10/sup 6/ M/sup -1/ s/sup -1/，这是由于强氢键降低了酚类 OH 的反应性团体。同位素效应 (H/D) 通常在 3 到 5 的范围内。5个数字，4个表格。
• Substituent effects on rates of one-electron oxidation of phenols by the radicals chlorine dioxide, nitrogen dioxide, and trioxosulfate(1-)
  作者：Zeev B. Alfassi、Robert E. Huie、P. Neta

  DOI：10.1021/j100408a063

  日期：1986.8