1-(4-Methoxy-phenyl)-4-{[(E)-4-methoxy-phenylimino]-methyl}-3-phenyl-azetidin-2-one | 888487-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-phenyl)-4-{[(E)-4-methoxy-phenylimino]-methyl}-3-phenyl-azetidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)iminomethyl]-3-phenylazetidin-2-one
• CAS: 888487-53-4
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 386.45
• InChiKey: WTECPOLYKMZTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-phenyl)-4-{[(E)-4-methoxy-phenylimino]-methyl}-3-phenyl-azetidin-2-one 、 环戊二烯 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以51%的产率得到1-(4-Methoxy-phenyl)-4-((3aR,4R,9bS)-8-methoxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)-3-phenyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yb(OTf)₃‐Catalyzed Intermolecular Imino Diels–Alder Reaction of 2‐Azetidinone‐Tethered Aryl Imines as Azadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910500522157
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 甲酸 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-4-{[(E)-4-methoxy-phenylimino]-methyl}-3-phenyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yb(OTf)₃‐Catalyzed Intermolecular Imino Diels–Alder Reaction of 2‐Azetidinone‐Tethered Aryl Imines as Azadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910500522157

文献信息

• Yb(OTf)₃‐Catalyzed Intermolecular Imino Diels–Alder Reaction of 2‐Azetidinone‐Tethered Aryl Imines as Azadienes
  作者：E. Ramesh、E. Elamparuthi、R. Raghunathan

  DOI：10.1080/00397910500522157

  日期：2006.6.1