1-benzyl-5-chloro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-benzyl-5-chloro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzyl-5-chloro-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₂
• mdl: MFCD28954601
• 分子量: 237.645
• InChiKey: GJXQCBFRUQITFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-chloro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid 在 N-甲基咪唑 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以11.84 mg的产率得到1-benzyl-5-chloro-N-((S)-5-methyl-4-oxo-7-((3aR,6aS)-tetrahydro-1H-furan[3,4-c]pyrrole-5(3H)-yl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  RIPK1抑制剂

  摘要：

  本发明提供一类式(I)所示的具有RIPK1抑制活性的新型化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗由RIPK1介导的相关疾病的方法。

  公开号：

  CN116640156A
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-chloro-1H-1,2,4-triethyl azole-3-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到1-benzyl-5-chloro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  内酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及内酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的内酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是用于治疗炎症性疾病、神经退行性疾病、肿瘤等和相关病症和疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112079839A

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND AS RIP-1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3978492A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  A compound represented by formula (I), isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and application thereof in the preparation of drugs for treating diseases related to RIP-1 (receptor interacting protein) kinase.

  公式(I)所代表的化合物、同分异构体或其药学上可接受的盐，以及其在制备用于治疗与RIP-1（受体相互作用蛋白）激酶相关的疾病的药物中的应用。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND AS RIP-1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KINASE RIP-1 ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为RIP-1激酶抑制剂的双并环类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020239074A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  一种式(Ⅰ)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，其在制备治疗与RIP-1(受体相互作用蛋白)激酶相关疾病药物中的应用
• 内酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途
  申请人：察略盛医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN112079839A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明涉及内酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的内酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是用于治疗炎症性疾病、神经退行性疾病、肿瘤等和相关病症和疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• RIPK1抑制剂
  申请人：上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：CN116640156A

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明提供一类式(I)所示的具有RIPK1抑制活性的新型化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗由RIPK1介导的相关疾病的方法。