3-isopropyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole | 1346238-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isopropyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole
• 英文别名: 3-Propan-2-yl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazole；3-propan-2-yl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazole
• CAS: 1346238-47-8
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO
• 分子量: 255.24
• InChiKey: GYLBXDMRUHJKRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 gold(III) chloride 、 异丙基氯化镁 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.91h， 生成 3-isopropyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的TEMPO催化的硝基与炔基-格利雅试剂的氧化交叉偶联

  摘要：

  一种高效温和的一锅法方案，可使用催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基（TEMPO）作为对环境有益的有机氧化剂，并将双氧作为氮氧化物与炔基-镁化合物的交叉偶联反应描述了末端氧化剂。可以在不上的各种添加任何过渡金属来执行这些偶联反应ñ -叔butylnitrones和炔基-格利雅试剂。而且，炔基化的硝酮产物容易转化为区域异构纯的3，5-二取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100327

文献信息

• Transition Metal-Free TEMPO-Catalyzed Oxidative Cross- Coupling of Nitrones with Alkynyl-Grignard Reagents
  作者：Sandip Murarka、Armido Studer

  DOI：10.1002/adsc.201100327

  日期：2011.10

  cross-coupling of nitrones and alkynyl-magnesium compounds using a catalytic amount of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl radical (TEMPO) as an environmentally benign organic oxidant and dioxygen as terminal oxidant is described. These coupling reactions can be performed without adding any transition metal on various N-tert-butylnitrones and alkynyl-Grignard reagents. Moreover, the alkynylated nitrone products

  一种高效温和的一锅法方案，可使用催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基（TEMPO）作为对环境有益的有机氧化剂，并将双氧作为氮氧化物与炔基-镁化合物的交叉偶联反应描述了末端氧化剂。可以在不上的各种添加任何过渡金属来执行这些偶联反应ñ -叔butylnitrones和炔基-格利雅试剂。而且，炔基化的硝酮产物容易转化为区域异构纯的3，5-二取代的异恶唑。