9-(α-Aethoxyvinyl)anthracen | 68941-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(α-Aethoxyvinyl)anthracen
• CAS: 68941-24-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: MXNRCABYLURMMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(α-Aethoxyvinyl)anthracen 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 9-乙酰基蒽
  参考文献：
  名称：

  烯基锂化合物的直接催化交叉偶联

  摘要：

  描述了烯基锂试剂与芳基和烯基卤化物直接交叉偶联的催化方法。使用包含Pd 2 (dba) 3 /XPhos的催化剂允许在温和条件下以高产率立体选择性制备多种取代的烯烃。此外，(1-乙氧基乙烯基)锂可以有效地转化为取代的乙烯基醚，其在水解后可以在一锅法中容易地获得相应的甲基酮。

  DOI：

  10.1039/c4sc03117b
• 作为产物：
  描述：

  9-乙酰基蒽 在 2,6-二甲基吡啶 、 1,2-亚苯基三氯磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 9-(α-Aethoxyvinyl)anthracen
  参考文献：
  名称：

  Vinylic cations from solvolysis. 26. Solvolysis of 9-(.alpha.-chlorovinyl)anthracene and selectivity of the derived ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00490a044

文献信息

• Direct catalytic cross-coupling of alkenyllithium compounds
  作者：Valentín Hornillos、Massimo Giannerini、Carlos Vila、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/c4sc03117b

  日期：——

  A catalytic method for the direct cross-coupling of alkenyllithium reagents with aryl and alkenyl halides is described. The use of a catalyst comprising Pd2(dba)3/XPhos allows for the stereoselective preparation of a wide variety of substituted alkenes in high yields under mild conditions. In addition (1-ethoxyvinyl)lithium can be efficiently converted into substituted vinyl ethers which, after hydrolysis

  描述了烯基锂试剂与芳基和烯基卤化物直接交叉偶联的催化方法。使用包含Pd 2 (dba) 3 /XPhos的催化剂允许在温和条件下以高产率立体选择性制备多种取代的烯烃。此外，(1-乙氧基乙烯基)锂可以有效地转化为取代的乙烯基醚，其在水解后可以在一锅法中容易地获得相应的甲基酮。
• Vinylic cations from solvolysis. 26. Solvolysis of 9-(.alpha.-chlorovinyl)anthracene and selectivity of the derived ion
  作者：Zvi Rappoport、Pnina Shulman、Mordechai Thuval

  DOI：10.1021/ja00490a044

  日期：1978.10