4-fluoro-2-methyl-5-nitrobenzenesulfonyl chloride | 1158953-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-methyl-5-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Fluoro-2-methyl-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1158953-95-7
• 化学式: C₇H₅ClFNO₄S
• mdl: MFCD22375234
• 分子量: 253.638
• InChiKey: MPXPLKCMUDUGGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-methyl-5-nitrobenzenesulfonyl chloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢碘酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 5-amino-4-fluoro-2-methyl-benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  一种含苄胺结构的芳基硫化物及其合成方法 和应用

  摘要：

  本发明属于农药的技术领域，具体涉及一种含苄胺结构的芳基硫化物及其合成方法和应用。表示为下述化合物：或其农业上可接受的盐。通式I化合物对各种有害生物、特别是对以朱砂叶螨、二斑叶螨、神泽氏叶螨、柑桔全爪叶螨等为代表的叶螨类显示出卓越的效果，可用于防治各种害螨。

  公开号：

  CN111825585B
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯磺酰氯 在 硫酸 硝酸 作用下， 反应 1.08h， 以97%的产率得到4-fluoro-2-methyl-5-nitrobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011123609A1

文献信息

• [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2022032144A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided herein are compounds that modulate PRTM5 activity. The compounds may inhibit the binding PRMT5 with a PRMT5 substrate adaptor. The compounds can modulate PRMT5 methyltransferase activity, modulate transcription of a gene regulated by PRMT5, modulate chromatin structure regulation, modulate cellular differentiation, and/or modulate mRNA splicing, e.g., by disrupting binding of PRMT5 with a PRMT5 substrate adaptor. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of modulating PRTM5 activity, and methods of treating disease (e.g., cancer) in a subject by administering a compound or composition described herein.

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。
• METHOD FOR PRODUCING 3-MERCAPTOANILINE COMPOUND
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20100249462A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A method for producing a 3-mercaptoaniline compound, which is a known intermediate for a 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenylsulfide derivative, useful as a pesticide, and a method for producing a compound which can be used as a starting material in producing the 3-mercaptoaniline compound are disclosed. In one embodiment the nitro group and the chlorosulfonyl group of a 3-nitrobenzenesulfonyl chloride compound represented by general formula (1): are reduced in the presence of an acid catalyst to produce a compound of general formula (2): In the above general formulas (1) and (2), R represents an alkyl group or a cyclic alkyl group, and X represents a halogen atom.

  本发明公开了一种制备3-巯基苯胺化合物的方法，该化合物是一种3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基硫醚衍生物的已知中间体，可用作杀虫剂，并公开了一种制备3-巯基苯胺化合物的起始材料的方法。在一种实施例中，通式（1）所表示的3-硝基苯磺酰氯化合物的硝基基团和氯磺酰基团在酸催化剂的存在下还原，以产生通式（2）的化合物。在上述通式（1）和（2）中，R代表烷基或环烷基，X代表卤素原子。
• Method for producing 3-mercaptoaniline compound
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US08334410B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  A method for producing a 3-mercaptoaniline compound, which is a known intermediate for a 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenylsulfide derivative, useful as a pesticide, and a method for producing a compound which can be used as a starting material in producing the 3-mercaptoaniline compound are disclosed. In one embodiment the nitro group and the chlorosulfonyl group of a 3-nitrobenzenesulfonyl chloride compound represented by general formula (1): are reduced in the presence of an acid catalyst to produce a compound of general formula (2): In the above general formulas (1) and (2), R represents an alkyl group or a cyclic alkyl group, and X represents a halogen atom.

  本发明公开了一种制备3-巯基苯胺化合物的方法，该化合物是3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基硫醚衍生物的已知中间体，可用作杀虫剂，并公开了一种制备3-巯基苯胺化合物的起始材料的方法。在一种实施例中，存在酸催化剂的情况下，将通式（1）所代表的3-硝基苯磺酰氯化合物的硝基基团和氯磺酰基团还原，以产生通式（2）的化合物：在上述通式（1）和（2）中，R代表烷基或环烷基，X代表卤素原子。
• IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bodmer Vera Q.

  公开号：US20130018039A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1A , R 1B , R 2 and R 3 are defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下式的化合物：其中R1A，R1B，R2和R3如本文所定义，并且涉及其制备和使用的方法。
• METHOD FOR PRODUCING BIS(3-AMINOPHENYL)DISULFIDES AND 3-AMINOTHIOLS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150329485A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to a novel method for preparing bis(3-aminophenyl)disulphides of the general formula (I) and 3-aminothiols of the general formula (II), where X, Y have the meanings stated in the description, which serve as intermediates for the preparation of phenyl sulphoxides having insecticidal, acaricidal and nematicidal activity.

  本发明涉及一种制备具有杀虫、杀螨和杀线虫活性的苯基亚磺酰氧化物的中间体，其为通式（I）的双（3-氨基苯基）二硫化物和通式（II）的3-氨基硫醇的新方法，其中X、Y在说明中已定义。