3-(2-chloroethyl)-2-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4(10H)-one | 893605-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(2-chloroethyl)-2-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4(10H)-one
• 英文别名: 3-(2-chloroethyl)-2-methyl-1,3-benzoimidazolo[3,2-a]pyrimidin-4(1H)-one；3-(2-chloroethyl)-2-methylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-4(10H)-one；3-(2-chloroethyl)-2-methyl-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 893605-38-4
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O
• 分子量: 261.711
• InChiKey: RLKHEIAMTBOUDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloroethyl)-2-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4(10H)-one 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到3-(2-azidoethyl)-2-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  以环状β-酮内酯为结构单元合成苯并杂[3,2-a]嘧啶

  摘要：

  摘要实现了高产率（80-85％）合成3-（2-取代的乙基）-2-甲基苯并杂[3,2- a ]嘧啶的新方法，该方法涉及一种容易从β-得到的二氢呋喃酮中间体。酮内酯转化为2-氨基苯并杂环。该方法的主要优点是高产率和产物纯度。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0062-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxyethyl)-2-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4(10H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-(2-chloroethyl)-2-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  以环状β-酮内酯为结构单元合成苯并杂[3,2-a]嘧啶

  摘要：

  摘要实现了高产率（80-85％）合成3-（2-取代的乙基）-2-甲基苯并杂[3,2- a ]嘧啶的新方法，该方法涉及一种容易从β-得到的二氢呋喃酮中间体。酮内酯转化为2-氨基苯并杂环。该方法的主要优点是高产率和产物纯度。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0062-x

文献信息

• MRGX Receptor Antagonists
  申请人：Rheinische-Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：US20210128561A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention relates to a method for preventing or treating a disease or disorder that is associated with the MrgX2 receptor. The invention also relates to MrgX2 antagonists and physiologically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising an MrgX2 antagonist.

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。
• Synthesis of benzohetero[3, 2-a]pyrimidines using cyclic β-keto lactone as a building block
  作者：Raghunath B. Toche、Bhausaheb K. Ghotekar、Muddassar A. Kazi、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1007/s00706-008-0062-x

  日期：2009.2

  AbstractA novel method for the synthesis of 3-(2-substituted ethyl)-2-methylbenzohetero[3,2-a]pyrimidines in high yield (80–85%) was achieved, which involves a dihydrofuranone intermediate, readily obtained from β-ketolactone to 2-aminobenzoheterocycles. The major advantage of the methodology is the high yield and product purity. Graphical Abstract

  摘要实现了高产率（80-85％）合成3-（2-取代的乙基）-2-甲基苯并杂[3,2- a ]嘧啶的新方法，该方法涉及一种容易从β-得到的二氢呋喃酮中间体。酮内酯转化为2-氨基苯并杂环。该方法的主要优点是高产率和产物纯度。 图形概要