7-(溴甲基)异喹啉,氢溴酸盐 | 1203372-02-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-(溴甲基)异喹啉,氢溴酸盐
• 中文别名: 7-(溴甲基)异喹啉氢溴酸盐
• 英文名称: 7-(bromomethyl)isoquinoline hydrobromide
• 英文别名: 7-(bromomethyl)isoquinoline;hydrobromide
• CAS: 1203372-02-4
• 化学式: BrH*C₁₀H₈BrN
• 分子量: 302.996
• InChiKey: ILUMYCASODISJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-2-甲氧基异烟醛 、 7-(溴甲基)异喹啉,氢溴酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以20%的产率得到5-(isoquinolin-7-ylmethoxy)-2-methoxyisonicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Discovery of GBT440, an Orally Bioavailable R-State Stabilizer of Sickle Cell Hemoglobin

  摘要：

  We report the discovery of a new potent allosteric effector of sickle cell hemoglobin, GBT440 (36), that increases the affinity of hemoglobin for oxygen and consequently inhibits its polymerization when subjected to hypoxic conditions. Unlike earlier allosteric activators that bind covalently to hemoglobin in a 2:1 stoichiometry, 36 binds with a 1:1 stoichiometry. Compound 36 is orally bioavailable and partitions highly and favorably into the red blood cell with a RBC/plasma ratio of similar to 150. This partitioning onto the target protein is anticipated to allow therapeutic concentrations to be achieved in the red blood cell at low plasma concentrations. GBT440 (36) is in Phase 3 clinical trials for the treatment of sickle cell disease (NCT03036813).

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00491

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEXOKINASE AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HEXOKINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：VTV THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2018009539A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Provided herein are substituted substituted heterocycles useful as inhibitors of the HKII enzyme. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention further provides medical uses of substituted heterocycles, for example, as antitumor agents.

  本文提供了作为HKII酶抑制剂的替代杂环化合物。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物。此外，本发明还提供了替代杂环化合物的医药用途，例如作为抗肿瘤剂。