1-hydroxybenzotriazole 3-oxide | 169331-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-hydroxybenzotriazole 3-oxide
• 英文别名: 1-hydroxybenzo-1,2,3-triazole 3-oxide；1-hydroxy-3-oxidobenzotriazol-3-ium
• CAS: 169331-35-5
• 化学式: C₆H₅N₃O₂
• 分子量: 151.125
• InChiKey: TULQHUGMFSWIBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-hydroxybenzotriazole 3-oxide 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到1-methoxybenzotriazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-羟基苯并三唑3-氧化物的三甲基硅烷化和甲基化

  摘要：

  1-羟基苯并三唑 3-氧化物 (1) 的三甲基甲硅烷基化和甲基化发生区域选择性，分别得到 1-三甲基甲硅烷氧基和 1-甲氧基苯并三唑 3-氧化物。第一种化合物很容易进行快速水解和甲醇分解，但在 20 °C 下不与硝基乙烷反应。对于该化合物，观察到 SiMe3 基团的快速可逆 1,5-O,O-迁移。

  DOI：

  10.1007/bf00696731
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2-(tert-butylazoxy)benzene 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-hydroxybenzotriazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-羟基苯并三唑3-氧化物的三甲基硅烷化和甲基化

  摘要：

  1-羟基苯并三唑 3-氧化物 (1) 的三甲基甲硅烷基化和甲基化发生区域选择性，分别得到 1-三甲基甲硅烷氧基和 1-甲氧基苯并三唑 3-氧化物。第一种化合物很容易进行快速水解和甲醇分解，但在 20 °C 下不与硝基乙烷反应。对于该化合物，观察到 SiMe3 基团的快速可逆 1,5-O,O-迁移。

  DOI：

  10.1007/bf00696731

文献信息

• A synthesis of 1-hydroxybenzo-1,2,3-triazole 3-oxide
  作者：Emil T. Apasov、Aleksandr M. Churakov、Yuri A. Strelenko、Sema L. Ioffe、Bekmurat A. Djetigenov、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00310-5

  日期：1995.6

  The intramolecular reaction of the nitroso group with the azoxy side-chain in 2-(tert-butyl)-1-(2-nitrosophenyl)diazene 1-N-oxide provides the key step in a synthesis of the previously unknown 1-hydroxybenzo-1,2,3-triazole 3-oxide.

  亚硝基与2-（叔丁基）-1-（2-亚硝基苯基）二氮烯1- N-氧化物中的氮杂氧基侧链的分子内反应提供了合成以前未知的1-羟基苯并-的关键步骤。 1,2,3-三唑3-氧化物。
• Trimethylsilylation and methylation of 1-hydroxybenzotriazole 3-oxide
  作者：S. L. Ioffe、A. E. Fedorov、Yu. A. Strelenko、A. M. Churakov、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/bf00696731

  日期：1995.11

  Trimethylsilylation and methylation of 1 -hydroxybenzotriazole 3-oxide (1) proceed regioselectively and afford 1-trimethylsilyloxy- and 1-methoxybenzotriazole 3-oxides, respectively. The first compound easily undergoes fast hydrolysis and methanolysis, but does not react with nitroethane at 20 °C. A fast reversible 1,5-O,O-migration of the SiMe3 group is observed for this compound.

  1-羟基苯并三唑 3-氧化物 (1) 的三甲基甲硅烷基化和甲基化发生区域选择性，分别得到 1-三甲基甲硅烷氧基和 1-甲氧基苯并三唑 3-氧化物。第一种化合物很容易进行快速水解和甲醇分解，但在 20 °C 下不与硝基乙烷反应。对于该化合物，观察到 SiMe3 基团的快速可逆 1,5-O,O-迁移。