N,N-diethyl-3-pyrrolidinemethanamine | 99724-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N,N-diethyl-3-pyrrolidinemethanamine
• 英文别名: 3-[(Diethylamino)methyl]pyrrolidine；N-ethyl-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)ethanamine；Diethyl(pyrrolidin-3-ylmethyl)amine
• CAS: 99724-18-2
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• mdl: MFCD09036030
• 分子量: 156.271
• InChiKey: HOIFYAYAOLSLBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diazobicyclo[5.4.0]undec-7-ene 、 N,N-diethyl-3-pyrrolidinemethanamine 、 1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-2-羧酸 以 乙腈 为溶剂， 以0.45 g (60%)的产率得到7-[3-[(Diethylamino)methyl]-1-pyrrolidinyl]-1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  描述了新型萘啉基、喹啉基和苯并噁嗪基羧酸作为抗菌剂，以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法，包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。

  公开号：

  US04638067A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinemethanamine 生成 N,N-diethyl-3-pyrrolidinemethanamine
  参考文献：
  名称：

  CULBERTSON, TOWNLEY P.;DOMA, JOHN M.;MICH, THOMAS F.;NICHOLS, JEFFREY B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naphthyridine antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05281612A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Novel naphthyridine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.

  描述了新型萘啉羧酸作为抗菌剂的小说，以及其制造、配方和用于治疗细菌感染的方法。
• [EN] C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MACROLIDE SUBSTITUÉ EN POSITION C-4"
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012115256A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种由化学式（I）表示的大环内酯化合物，对红霉素耐药细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌、链球菌和支原体）。
• C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20140046043A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种大环内酯化合物，化学式为（I），对红霉素耐药的细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌，链球菌和支原体）。
• 7-Substituted-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids; 7-substituted-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids; their derivatives; and a process for preparing the compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0153163A2

  公开（公告）日：1985-08-28

  Compound of formula where X is CH, CCl, CF, C-OH, CO-alkyl having from one to three carbons, C-NH-alkyl having from one to three carbons, or N; Y is H, F, Cl or Br; R2 is alkyl having from one to four carbon atoms, vinyl, haloalkyl, or hydroxyalkyl having from two to four carbon atoms or cycloalkyl having three to six carbon atoms. Also described are methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufac- ture of the compounds. The compounds are useful as antibacterial agents.

  式中 X 为 CH、CCl、CF、C-OH、具有一至三个碳原子的 CO-烷基、具有一至三个碳原子的 C-NH- 烷基或 N；Y 为 H、F、Cl 或 Br；R2 为具有一至四个碳原子的烷基、具有二至四个碳原子的乙烯基、卤代烷基或羟基烷基或具有三至六个碳原子的环烷基。 还描述了其制造、配制和用于治疗细菌感染的方法，包括描述了用于制造这些化合物的某些新型中间体。 这些化合物可用作抗菌剂。
• Substituierte Pyrido-[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0254955A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  Beschrieben werden neue substituierte Pyrido[2,3-b][l,4]­benzodiazepin-6-one der allgemeinen Formel I in der R¹ eine Alkylgruppe mit l bis 4 C-Atomen, ein Chloratom oder ein Wasserstoffatom; R² ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe; R³ und R⁴ jeweils ein Wasserstoffatom, ein Fluor-, Chlor- ­oder Bromatom oder eine Alkylgruppe mit l bis 4 C-Atomen bedeuten, jedoch mit der Maßgabe, daß wenigstens einer der Reste R¹, R², R³ und R⁴ von Wasserstoff verschieden ist, R⁵ und R⁶ gleiche oder voneinander verschiedene Alkyl­reste mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen darstellen oder zusammen mit dem dazwischenliegenden Stickstoffatom einen 4- bis 7-gliedrigen, gesättigten, monocyclischen, heteroali­phatischen Ring bilden, der gegebenenfalls durch ein Sauer­stoffatom oder durch die N-CH₃-Gruppe unterbrochen sein kann, Z entweder eine Einfachbindung oder ein Sauerstoffatom, eine Methylen- oder l,2-Ethylengruppe und A eine Methylengruppe in 2- oder 3-Stellung des heteroali­phatischen Rings, bei Verknüpfung in 3-Stellung auch eine Einfachbindung sind, und ihre Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, Verfahren zur Herstellung dieser Verbin­dungen und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I besitzen günstige Wirkungen auf die Herzfrequenz und sind angesichts fehlender magensäuresekretionshemmender, salivationshemmender und my­driatischer Einflüsse, sowie hervorragender Resorption als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien zum Einsatz in der Human- und Veterinär­medizin geeignet.

  通式 I 的新取代吡啶并[2,3-b][l,4]苯并二氮杂卓-6-酮 其中 R¹ 是具有 l 至 4 个碳原子的烷基、氯原子或氢原子； R² 是氢原子或甲基； R³和R⁴各自为氢原子、氟原子、氯原子或溴原子或具有 l 至 4 个碳原子的烷基，但 R¹、R²、R³和 R⁴ 中至少有一个不是氢基、 R⁵ 和 R⁶ 是相同或不同的烷基，具有多达 6 个碳原子，或与中间的氮原子一起形成 4 至 7 元、饱和、单环、杂脂环，该环可任选被氧原子或 N-CH₃ 基团打断、 Z 是单键或氧原子、亚甲基或 l,2-亚乙基基团 和 A 是位于杂脂环 2 位或 3 位的亚甲基，在 3 位连接的情况下也是单键。 通式 I 的化合物对心率有良好的影响，由于不存在胃酸分泌抑制、唾液分泌抑制和眼球震颤的影响，以及作为迷走神经起搏器治疗心动过缓和缓慢性心律失常的良好吸收性，因此适合用于人类和兽医。