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(3R,4R)-4-(aminomethyl)oxolan-3-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4R)-4-(aminomethyl)oxolan-3-ol
英文别名
(3R,4R)-rel-4-(Aminomethyl)tetrahydrofuran-3-ol
(3R,4R)-4-(aminomethyl)oxolan-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C5H11NO2
mdl
——
分子量
117.148
InChiKey
MUTHVSUAOIYRHX-UHNVWZDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐(3R,4R)-4-(aminomethyl)oxolan-3-ol三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以42.3%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体及其制备方法,三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体,包括以下结构通式:其中,R1和R2分别包括C1~C12烷基、杂烷基或连接键;R3包括氢、卤素、C1~C12烷基或杂烷基,其制备方法,包括以下步骤:将三氟磺酰类化合物加入到氨基呋喃醇类化合物和碱混合液中,反应得到三氟磺酰胺呋喃醇类化合物;将三氟磺酰胺呋喃醇类化合物与丙烯酸类化合物混合,经过酯化反应,纯化得到三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体。本发明合成的三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体具有抗溶胀、碱溶性和疏水性,且制备方法简单方便。
    公开号:
    CN111689931A
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文献信息

  • [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
    申请人:MIRATI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022132200A1
    公开(公告)日:2022-06-23
    The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物,包括该化合物的药物组合物和使用方法。
  • 一种三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体及其制备方法
    申请人:徐州博康信息化学品有限公司
    公开号:CN111689931A
    公开(公告)日:2020-09-22
    本发明公开了一种三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体及其制备方法,三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体,包括以下结构通式:其中,R1和R2分别包括C1~C12烷基、杂烷基或连接键;R3包括氢、卤素、C1~C12烷基或杂烷基,其制备方法,包括以下步骤:将三氟磺酰类化合物加入到氨基呋喃醇类化合物和碱混合液中,反应得到三氟磺酰胺呋喃醇类化合物;将三氟磺酰胺呋喃醇类化合物与丙烯酸类化合物混合,经过酯化反应,纯化得到三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体。本发明合成的三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体具有抗溶胀、碱溶性和疏水性,且制备方法简单方便。
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