(R)-N-hydroxy-2-(4-(4-(2-(perbromo-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenylsulfonamido)-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-hydroxy-2-(4-(4-(2-(perbromo-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenylsulfonamido)-3-phenylpropanamide
• 英文别名: (2R)-N-hydroxy-3-phenyl-2-[[4-[4-[2-(4,5,6,7-tetrabromobenzotriazol-2-yl)ethyl]triazol-1-yl]phenyl]sulfonylamino]propanamide
• 化学式: C₂₅H₂₀Br₄N₈O₄S
• 分子量: 848.167
• InChiKey: ZWYNVZLEVMMJQQ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-N-hydroxy-2-(4-(4-(2-(perbromo-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenylsulfonamido)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  从MMP2 / CK2多靶点方法到有效和选择性MMP13抑制剂的鉴定

  摘要：

  在本文中，我们描述了我们在寻找MMP2 / CK2双重靶向抑制剂方面的努力。我们根据选择性抑制这两种酶的经验，采用了合理的药物设计方法。我们已经成功获得了高活性的MMP2（10，IC 50 = 70 nM; 11，IC 50 = 100 nM）和CK2（16a，IC 50 = 500 nM）抑制剂。然而，对这些小分子进行结构微调以同时靶向两种酶被证明是无法实现的目标。出乎意料的是，我们很幸运地发现了新的选择性MMP13抑制剂（10，IC 50 = 3.7 nM和11，IC 50= 5.6 nM）的TBB衍生支架。这些化合物构成了进一步优化的有趣起点。

  DOI：

  10.1039/c8ob02990c

文献信息

• From a MMP2/CK2 multitarget approach to the identification of potent and selective MMP13 inhibitors
  作者：Miryam Pastor、José María Zapico、Claire Coderch、Maciej Maslyk、Rostyslav Panchuk、Beatriz de Pascual-Teresa、Ana Ramos

  DOI：10.1039/c8ob02990c

  日期：——

  MMP2/CK2 dual targeting inhibitors. We have followed a rational drug design approach based on our experience in the selective inhibition of these two enzymes. We have successfully obtained highly active MMP2 (10, IC50 = 70 nM; 11, IC50 = 100 nM) and CK2 (16a, IC50 = 500 nM) inhibitors. However, structural fine tuning of these small molecules to simultaneously target both enzymes turned out to be an unattainable

  在本文中，我们描述了我们在寻找MMP2 / CK2双重靶向抑制剂方面的努力。我们根据选择性抑制这两种酶的经验，采用了合理的药物设计方法。我们已经成功获得了高活性的MMP2（10，IC 50 = 70 nM; 11，IC 50 = 100 nM）和CK2（16a，IC 50 = 500 nM）抑制剂。然而，对这些小分子进行结构微调以同时靶向两种酶被证明是无法实现的目标。出乎意料的是，我们很幸运地发现了新的选择性MMP13抑制剂（10，IC 50 = 3.7 nM和11，IC 50= 5.6 nM）的TBB衍生支架。这些化合物构成了进一步优化的有趣起点。