7-(羟基甲基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯 | 960305-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 7-(羟基甲基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: 2-Boc-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-methanol；tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 960305-55-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: CIBOPYLOTAXPDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(羟基甲基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 153.0h， 生成 2-(2-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-3-phenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNALKYLAMINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)或(II)的苯基乙胺衍生物；或其生理耐受盐。本发明涉及包含这种苯基乙胺衍生物的药物组合物，以及使用这种苯基乙胺衍生物进行治疗目的的方法。这些苯基乙胺衍生物是GlyT1抑制剂。

  公开号：

  WO2012020134A1
• 作为产物：
  描述：

  2-BOC-7-羧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 boron trichloride methyl sulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-(羟基甲基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  具有芳香族四氢异喹啉取代基的新型二甲基酪氨酸-四氢异喹啉拟肽在体外表现出κ和Mu阿片受体激动作用。

  摘要：

  二甲基酪氨酸-四氢异喹啉（Dmt-Tiq）支架最初是在生产选择性δ阿片受体（DOR）拮抗剂的过程中开发的。在该经典阿片样物质支架的四氢异喹啉核心上安装7-苄基侧基引入了κ阿片样物质受体（KOR）激动作用。对该修饰物的进一步修饰导致保留了KOR激动作用，并增加了μ阿片受体（MOR）部分激动作用，这是一种双功能谱，有望用于治疗可卡因成瘾。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.9b00250

文献信息

• [EN] HEXAHYDRO-1H-PYRAZINO[1,2-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS HEXAHYDRO-1H-PYRAZINO[1,2-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207991A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3, n and A are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3，n和A如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021028645A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供式(I)化合物：(I)包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的应用（例如在治疗或预防与血浆激肽释放酶活性相关的疾病或状况中的应用）；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
• Novel Dimethyltyrosine–Tetrahydroisoquinoline Peptidomimetics with Aromatic Tetrahydroisoquinoline Substitutions Show <i>in Vitro</i> Kappa and Mu Opioid Receptor Agonism
  作者：Deanna Montgomery、Jessica P. Anand、Nicholas W. Griggs、Thomas J. Fernandez、Joshua G. Hartman、Ashley A. Sánchez-Santiago、Irina D. Pogozheva、John R. Traynor、Henry I. Mosberg

  DOI：10.1021/acschemneuro.9b00250

  日期：2019.8.21

  dimethyltyrosine-tetrahydroisoquinoline (Dmt-Tiq) scaffold was originally developed in the production of selective delta opioid receptor (DOR) antagonists. Installation of a 7-benzyl pendant on the tetrahydroisoquinoline core of this classic opioid scaffold introduced kappa opioid receptor (KOR) agonism. Further modification of this pendant resulted in retention of KOR agonism and the addition of mu opioid

  二甲基酪氨酸-四氢异喹啉（Dmt-Tiq）支架最初是在生产选择性δ阿片受体（DOR）拮抗剂的过程中开发的。在该经典阿片样物质支架的四氢异喹啉核心上安装7-苄基侧基引入了κ阿片样物质受体（KOR）激动作用。对该修饰物的进一步修饰导致保留了KOR激动作用，并增加了μ阿片受体（MOR）部分激动作用，这是一种双功能谱，有望用于治疗可卡因成瘾。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR M1 ALLOSTÉRIQUES POSITIFS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010047990A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention is directed to fused heterocyclic compounds of formula (I): which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式（I）的融合杂环化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。
• AMIDINE DERIVATIVE
  申请人：MATSUMOTO Kayo

  公开号：US20110172416A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provision of a novel amidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an activated blood coagulation factor X-inhibitory activity. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供一种新型的氨基脲衍生物或其药学上可接受的盐，具有激活的血凝因子X抑制活性。化合物的结构式如下（I），其中每个符号如上所定义，或其药学上可接受的盐。