7-(羟基甲基)-2-萘酸甲酯 | 162514-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-(羟基甲基)-2-萘酸甲酯
• 中文别名: 7-(羟甲基)-2-萘甲酸甲酯
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-7-methoxycarbonylnaphthalene
• 英文别名: methyl 7-(hydroxymethyl)-2-naphthoate；methyl 7-(hydroxymethyl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 162514-08-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: RJPDNALCGZSUGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(羟基甲基)-2-萘酸甲酯 在 二氧化锰 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain methyl 7-formyl-2-naphthoate (52.2 g, colorless solid)的产率得到methyl 7-formyl-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  1-NAPHTHYL ALKYLPIPERIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明揭示了一种药物组合物，其包括一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，该化合物具有对黑色素浓集激素受体的拮抗活性。该药物组合物由于其对MCH受体的拮抗活性，可用于预防或治疗抑郁症、焦虑障碍（例如广泛性焦虑症、创伤后应激障碍、恐慌症、强迫症、社交焦虑症）、注意力缺陷障碍、躁狂、躁郁症、精神分裂症、情绪障碍、压力、睡眠障碍、发作、记忆障碍、认知障碍、痴呆、健忘症、谵妄、肥胖症、进食障碍、食欲障碍、过度进食、暴食症、食物恐惧症、糖尿病、心血管疾病、高血压、脂质代谢异常、心肌梗塞、运动障碍（例如帕金森病、癫痫、抽搐、震颤）、药物滥用和药物成瘾等疾病的预防或治疗。

  公开号：

  US20100081825A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-萘二羧酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 7-(羟基甲基)-2-萘酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  EP2098509

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1104754A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  Sulfonyl derivatives represented by the following general formula (I): Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA and drugs containing the same (wherein Q1 is an optionally substituted, saturated or unsaturated, five- or six-membered cyclic hydrocarbon group, a five- or six-membered heterocyclic group, or the like; Q2 is a single band, oxygen, sulfur, C1-C6 alkylene or the like; QA is optionally substituted arylalkenyl, heteroarylalkenyl or the like; and T1 is carbonyl or the like). These compounds have potent FXa-inhibitory effects and promptly exert satisfactory and persistent antithrombotic effects through oral administration, thus being useful as anticoagulant agents little accompanied with side effects.

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。
• Sulfonyl derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06525042B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  Sulfonyl derivatives represented by general formula (I), salts of the same, and solvates of both: and application of them as drugs: [wherein R1 is hydrogen, hydroxyl, nitro or the like; R2 and R3 are each independently hydrogen, halogeno or the like; R4 and R5 are each dependently hydrogen, halogeno or the like; Q1 is an optionally substituted saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group or the like; Q2 is a single bond, oxygen or the like; Q3 is, e.g., a group represented by formula (a): T1 is carbonyl or the like; and X1 and X2 are each independently methylidyne or nitrogen]. These compounds exhibit potent Fxa inhibiting activities and serve as excellent anticoagulants which speedily exert satisfactory and persistent anti-thrombotic effects through oral administration and little cause adverse effects.

  通用公式(I)表示的磺酰衍生物，其盐以及两者的溶剂化合物：以及它们作为药物的应用：[其中R1是氢、羟基、硝基或类似物；R2和R3各自独立地是氢、卤素或类似物；R4和R5各自依赖于氢、卤素或类似物；Q1是可选择取代的饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基或类似物；Q2是单键、氧或类似物；Q3是，例如，由公式(a)表示的基团：T1是羰基或类似物；X1和X2各自独立地是甲基亚砜或氮。这些化合物表现出强大的Fxa抑制活性，并作为优秀的抗凝血剂，通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓效果，并几乎不引起不良反应。
• Novel sulfonyl derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040082611A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Described in the present invention are a sulfonyl derivative represented by the following formula (I): Q 1 -Q 2 -T 1 -Q 3 -SO 2 -Q A (I) [wherein Q 1 represents a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group, 5- or 6-membered heterocyclic group, dicyclic fused ring or tricyclic fused ring group which may have a substituent; Q 2 represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a linear or branched C 1-6 alkylene group or the like; Q A represents an arylalkenyl group which may have a substituent or a heteroarylalkenyl group which may have a substituent; and T 1 represents a carbonyl group or the like] and a medicament comprising the same. The compound has strong FXa inhibitory action, provides prompt, sufficient and long-lasting anti-thrombus effects when orally administered, and has low side effects and is therefore useful as an excellent anticoagulant.

  本发明描述了一种由以下式(I)表示的磺酰基衍生物： Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA(I) [其中，Q1表示饱和或不饱和的5-或6-环烃基、5-或6-杂环基、二环融合环或三环融合环基，可能具有取代基；Q2表示单键、氧原子、硫原子、线性或支链的C1-6烷基等；QA表示可能具有取代基的芳基烯基或杂芳基烯基；T1表示羰基基团或类似物]，以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用，口服后提供快速、充分和持久的抗血栓效果，并且具有低副作用，因此可用作优秀的抗凝剂。
• SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1031563B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US6525042B1
  申请人：——

  公开号：US6525042B1

  公开（公告）日：2003-02-25