((E)-2-Isobutylselanyl-2-methylsulfanyl-vinyl)-benzene | 144937-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-2-Isobutylselanyl-2-methylsulfanyl-vinyl)-benzene
• 英文别名: {2-[(2-Methylpropyl)selanyl]-2-(methylsulfanyl)ethenyl}benzene；[2-(2-methylpropylselanyl)-2-methylsulfanylethenyl]benzene
• CAS: 144937-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₈SSe
• 分子量: 285.312
• InChiKey: BPUXOVNFISJYQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl-thioacetic acid O-ethyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((E)-2-Isobutylselanyl-2-methylsulfanyl-vinyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of ketene thioselenoacetals and of γ-unsaturated Se-alkyl carboxylic thionoselenoesters

  摘要：

  The alkylation of Se-alkyl carboxylic thionoselenoesters enethiolates stereoselectively leads to ketene thioselenoacetals. When the alkylation is conducted with an allylic halide a thio-Claisen rearrangement is observed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60024-2

文献信息

• Syntheses of ketene thioselenoacetals and of γ-unsaturated Se-alkyl carboxylic thionoselenoesters
  作者：Margareth Lemarié、Yannick Vallée、Mark Worrell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60024-2

  日期：1992.10

  The alkylation of Se-alkyl carboxylic thionoselenoesters enethiolates stereoselectively leads to ketene thioselenoacetals. When the alkylation is conducted with an allylic halide a thio-Claisen rearrangement is observed.