4,5-dihydro-2-(3-hydroxyphenyl)-4(R)-phenyloxazole | 174770-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,5-dihydro-2-(3-hydroxyphenyl)-4(R)-phenyloxazole
• 英文别名: (R)-3-(4-Phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenol；3-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenol
• CAS: 174770-67-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: OFLBLHDKAFLETC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-2-(3-hydroxyphenyl)-4(R)-phenyloxazole 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以86%的产率得到1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-[3-(4,5-dihydro-4(R)-phenyloxazol-2-yl)phenoxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyureas as antiinflammatory agents

  摘要：

  本文描述了具有抑制5-脂氧合酶酶活性能力的N-羟基脲化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物中用于治疗或缓解炎症性疾病、过敏和心血管疾病，并作为治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。

  公开号：

  US05814648A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-benzyloxyphenyl)-4,5-dihydro-4(R)-phenyloxazole 在 钯 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以gave 4,5-dihydro-2-(3-hydroxyphenyl)-4(R)-phenyloxazole (1.03 g, 48% ) as colorless needles的产率得到4,5-dihydro-2-(3-hydroxyphenyl)-4(R)-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyureas as antiinflammatory agents

  摘要：

  本文描述了具有抑制5-脂氧合酶酶活性的N-羟基脲化合物，其化学式为(I)及其药学上可接受的盐。这些变量在本文中有所描述。这些化合物可用于治疗或缓解哺乳动物的炎症性疾病、过敏和心血管疾病，并作为治疗这些疾病的制药组合物的活性成分。 ## STR1 ##

  公开号：

  US05814648A1

文献信息

• N-HYDROXYUREAS AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0832078B1

  公开（公告）日：1999-10-20
• US5814648A
  申请人：——

  公开号：US5814648A

  公开（公告）日：1998-09-29