10-ethyl-5-fluoro-2,3,7,10,12,12a-hexahydro-7-oxo-1H-pyrrolo<2,1-c>pyrido<3,2-h><1,4>benzoxazine-8-carboxylic acid | 122042-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 10-ethyl-5-fluoro-2,3,7,10,12,12a-hexahydro-7-oxo-1H-pyrrolo<2,1-c>pyrido<3,2-h><1,4>benzoxazine-8-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Ethyl-9-fluoro-6-oxo-17-oxa-3,11-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1,4,7,9-tetraene-5-carboxylic acid
• CAS: 122042-85-7
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 332.331
• InChiKey: MMWDTMHHFQXPQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-2-羧酸 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-ethyl-5-fluoro-2,3,7,10,12,12a-hexahydro-7-oxo-1H-pyrrolo<2,1-c>pyrido<3,2-h><1,4>benzoxazine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  的分子内环化的7-取代-6-氟-1,8-二氮杂萘和喹啉衍生物†往最‡

  摘要：

  通过分子内环合7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶和具有氮原子的喹啉衍生物合成1,4-恶嗪和吡嗪环系统研究了C-7附肢中的氧亲核位点。在体外用该方法制备的化合物的抗菌活性进行了测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250224

文献信息

• NISHIMURA, YOSHIRO;MINAMIDA, AKIRA;MATSUMOTO, JUN-ICHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 479-485
  作者：NISHIMURA, YOSHIRO、MINAMIDA, AKIRA、MATSUMOTO, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——