N-butyl-p-phenetidine | 15498-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-butyl-p-phenetidine
• 英文别名: N-Butyl-p-phenetidin；N-Butyl-4-ethoxyaniline
• CAS: 15498-39-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD03211114
• 分子量: 193.289
• InChiKey: YZNWQTWYEDTUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-p-phenetidine 、 potassium thioacyanate 在 盐酸 作用下， 生成 N-(4-ethoxy-phenyl)-N-butyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  de Beer et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1936, vol. 57, p. 19,22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 对乙氧基苯胺 生成 N-butyl-p-phenetidine
  参考文献：
  名称：

  de Beer et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1936, vol. 57, p. 19,22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Hydrazinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0002721A2

  公开（公告）日：1979-07-11

  Hydrazine der Formel worin R einen Aryl- oder Aralkylrest und R einen Alkyl-, Aryl- oder Aralkylrest bedeuten, oder wenn R für einen Arylrest steht, R1 auch für einen Alkylen- oder Cycloalkylenrest stehen kann, der mit R in der ortho-Stellung zum Stickstoff verbunden ist, werden hergestellt, indem man sekundäre Amine der Formel zu Nitrosaminen umsetzt und diese ohne Isolierung bei 0 bis 50° C und bei pH-Werten von 5 bis 6 mit Zinkstaub in Gegenwart von Salzsäure oder Schwefelsäure reduziert und die Reduktion bei pH-Werten von unter 4 zu Ende führt.

  式中 R 为芳基或芳烷基，R 为烷基、芳基或芳烷基，或者如果 R 为芳基，R1 也可以是亚烷基或环亚烷基，该亚烷基或环亚烷基在氮的正交位置上与 R 连接，制备方法是将式中的仲胺与亚硝胺反应，然后在 0 至 50℃、pH 值为 5 至 6 的条件下，在盐酸或硫酸存在下用锌粉不经分离地还原这些亚硝胺，并在 pH 值低于 4 的条件下完成还原。
• US4076849A
  申请人：——

  公开号：US4076849A

  公开（公告）日：1978-02-28