2-(4'-cinnamoylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 127930-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-(4'-cinnamoylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-Phenyl-1-[4-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]phenyl]prop-2-en-1-one；3-phenyl-1-[4-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 127930-70-5
• 化学式: C₂₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 428.49
• InChiKey: CZUHWWTWBZXVCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4'-acetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole 、 苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到2-(4'-cinnamoylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  The Synthetic Use of 2-(4'-Acetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole for Preparation of New Heterocyclic Luminophores

  摘要：

  2-(4'-乙酰基联苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（I）被转化为α，β-不饱和酮II和吡啶盐IV，这些化合物通过Kröhnke方法用于制备三芳基吡啶XIII-XIX。另外，从衍生物I获得的二酮V-VIII可作为合成嘧啶IX-XII的前体。对制备的双氟光异构杂环系统的1H NMR光谱和发光性能进行了讨论。

  DOI：

  10.1135/cccc19920385

文献信息

• The Synthetic Use of 2-(4'-Acetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole for Preparation of New Heterocyclic Luminophores
  作者：Pavel Lhoták、Antonín Kurfürst、Petr Nádeník

  DOI：10.1135/cccc19920385

  日期：——

  2-(4'-Acetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole (I) was converted into α,β-unsaturated ketone II and pyridinium salt IV, which were used in preparation of triarylpyridines XIII-XIX by Kröhnke's method. Also the diketones V-VIII were obtained from derivative I and served as precursors for the synthesis of pyrazoles IX-XII. The discussion of ¹H NMR spectra and luminescent properties of prepared bifluorophoric heterocyclic systems is given.

  2-(4'-乙酰基联苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（I）被转化为α，β-不饱和酮II和吡啶盐IV，这些化合物通过Kröhnke方法用于制备三芳基吡啶XIII-XIX。另外，从衍生物I获得的二酮V-VIII可作为合成嘧啶IX-XII的前体。对制备的双氟光异构杂环系统的1H NMR光谱和发光性能进行了讨论。