benzophenone cyclohexanone azine | 110421-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone cyclohexanone azine
• 英文别名: 1-cyclohexylidene-2-(diphenylmethylene)hydrazine；benzhydrylidene-cyclohexylidene-hydrazine；Benzhydryliden-cyclohexyliden-hydrazin；N-(benzhydrylideneamino)cyclohexanimine
• CAS: 110421-88-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: GMJKOUJTRJSBOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone cyclohexanone azine 在 氯 作用下， 生成 1-(α-chloro-benzhydrylazo)-cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Acksteiner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 173,183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 、 环己酮 生成 benzophenone cyclohexanone azine
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Acksteiner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 173,183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lasri, Jamal; Ismail, Ali I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 362 - 373
  作者：Lasri, Jamal、Ismail, Ali I.

  DOI：——

  日期：——
• Fuhlendorff; Lund, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 1, p. 52 - 54
  作者：Fuhlendorff、Lund

  DOI：——

  日期：——
• Kauffmann,T. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 731, p. 37 - 44
  作者：Kauffmann,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FUHLENDORFF, RENE;LUND, HENNING, ACTA CHEM. SCAND., 42,(1988) N 1, 52-54
  作者：FUHLENDORFF, RENE、LUND, HENNING

  DOI：——

  日期：——