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methyl 3-[2-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethoxy)-4,6-dimethylpyrimidin-5-yl]-2-methylbenzoate
methyl 3-[2-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethoxy)-4,6-dimethylpyrimidin-5-yl]-2-methylbenzoate | 1147857-81-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-[2-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethoxy)-4,6-dimethylpyrimidin-5-yl]-2-methylbenzoate
英文别名
methyl 3-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-4,6-dimethylpyrimidin-5-yl]-2-methylbenzoate
CAS
1147857-81-5
化学式
C
23
H
34
N
2
O
4
Si
mdl
——
分子量
430.619
InChiKey
CONVBOSPODSACL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.26
重原子数:
30
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
70.5
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
3-溴-2-甲基苯甲酸
在
2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯
、
bis(triphenylphosphine)benzylideneruthenium(II) dichloride
、 palladium diacetate 、
三苯基膦
potassium phosphate
、
硫酸
、
potassium acetate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
、
乙酸乙酯
、
甲苯
为溶剂, 反应 46.0h, 生成
methyl 3-[2-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethoxy)-4,6-dimethylpyrimidin-5-yl]-2-methylbenzoate
参考文献:
名称:
CARBOXYLIC ACID COMPOUND
摘要:
本发明的目的是提供一种具有GPR40激动活性的化合物,可用作药物组合物、胰岛素分泌促进剂或预防/治疗糖尿病的药物。本发明的发明人广泛研究了具有GPR40激动活性的化合物,结果发现,本发明的化合物(I)或其药学上可接受的盐具有卓越的GPR40激动活性,其中羧酸通过亚甲基与双环或三环部分结合,并且苯环通过—O-亚甲基或—NH-亚甲基与单环6-成员芳香环结合到双环或三环部分。他们还发现该化合物具有卓越的胰岛素分泌促进作用,并强烈抑制葡萄糖负荷后血糖的增加,从而完成了本发明。
公开号:
US20120035196A1
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