(S)-methyl 1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxylate | 1374822-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: (2S)-1-[2-[[[hydroxy-[(2S)-1-[2-[[[hydroxy-[(2S)-1-[2-[[[hydroxy-[(2S)-1-[2-[[[hydroxy-[(2S)-1-[2-[[[hydroxy-[(2S)-1-[2-[[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]methyl]benzoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]methyl]benzoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]methyl]benzoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]methyl]benzoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]methyl]benzoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]methyl]benzoyl]-N-[[2-[(2S)-2-[C-hydroxy-N-[[2-[(2S)-2-methoxycarbonylpyrrolidine-1-carbonyl]phenyl]methyl]carbonimidoyl]pyrrolidine-1-carbonyl]phenyl]methyl]pyrrolidine-2-carboximidic acid
• CAS: 1374822-22-6
• 化学式: C₁₁₀H₁₂₄N₁₆O₁₉
• 分子量: 1974.29
• InChiKey: OVUVABQDIPWQLT-UFIXMAKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  145
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  459
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxylate 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到(2S)-1-[2-[[[hydroxy-[(2S)-1-[2-[[[hydroxy-[(2S)-1-[2-[[[hydroxy-[(2S)-1-[2-[[[hydroxy-[(2S)-1-[2-[[[hydroxy-[(2S)-1-[2-[[[hydroxy-[(2S)-1-[2-[[[hydroxy-[(2S)-1-[2-[[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]methyl]benzoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]methyl]benzoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]methyl]benzoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]methyl]benzoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]methyl]benzoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]methyl]benzoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]methyl]benzoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]methyl]benzoyl]-N-methylpyrrolidine-2-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  将β/αAnt-Pro（邻氨基苯甲酸脯氨酸）低聚物的结构库扩展为γ/α2-Amb-Pro（2-氨基甲基苯甲酸脯氨酸）低聚物

  摘要：

  在本文中，我们报告了一类新的异类合成低聚物，其特征在于构象受限的氨基酸残基–重复序列中的2-氨基甲基苯甲酸（2-Amb）和脯氨酸（Pro）。使用溶液相Boc策略组装了具有构象受限的γ/α2-Amb-Pro基序的六聚体大分子，并遵循了从市售O开始的多步合成步骤-甲苯甲酸。已经发现EDC介导的肽偶联对于组装相对非极性的低聚物是最佳的，其可以通过标准柱色谱纯化程序容易地纯化。这项研究为将β/αAnt-Pro母题的结构库扩展到γ/α提供了可观的前景，前面已经描述过，假设右手螺旋结构显示出稳健的氢键相互作用的九元环闭合网络，该结构已在前面进行了描述。 2-Amb-Pro主题。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.006
• 作为产物：
  描述：

  、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到(S)-methyl 1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-(((S)-1-(2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzoyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  将β/αAnt-Pro（邻氨基苯甲酸脯氨酸）低聚物的结构库扩展为γ/α2-Amb-Pro（2-氨基甲基苯甲酸脯氨酸）低聚物

  摘要：

  在本文中，我们报告了一类新的异类合成低聚物，其特征在于构象受限的氨基酸残基–重复序列中的2-氨基甲基苯甲酸（2-Amb）和脯氨酸（Pro）。使用溶液相Boc策略组装了具有构象受限的γ/α2-Amb-Pro基序的六聚体大分子，并遵循了从市售O开始的多步合成步骤-甲苯甲酸。已经发现EDC介导的肽偶联对于组装相对非极性的低聚物是最佳的，其可以通过标准柱色谱纯化程序容易地纯化。这项研究为将β/αAnt-Pro母题的结构库扩展到γ/α提供了可观的前景，前面已经描述过，假设右手螺旋结构显示出稳健的氢键相互作用的九元环闭合网络，该结构已在前面进行了描述。 2-Amb-Pro主题。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.006

文献信息

• Expanding the structural repertoire of β/α Ant-Pro (anthranilic acid-proline) oligomers into γ/α 2-Amb-Pro (2-aminomethyl benzoic acid-proline) oligomers
  作者：Veera V.E. Ramesh、Gowri Priya、P.R. Rajamohanan、Hans-Jörg Hofmann、Gangadhar J. Sanjayan

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.006

  日期：2012.6

  we report a novel class of heterogeneous synthetic oligomers featuring the conformationally constrained amino acid residues – 2-aminomethyl benzoic acid (2-Amb) and proline (Pro) in repeating sequences. Oligomers as large as hexadecamers featuring the conformationally restricted γ/α 2-Amb-Pro motif have been assembled using solution-phase Boc strategy, following multi-step synthetic sequences starting

  在本文中，我们报告了一类新的异类合成低聚物，其特征在于构象受限的氨基酸残基–重复序列中的2-氨基甲基苯甲酸（2-Amb）和脯氨酸（Pro）。使用溶液相Boc策略组装了具有构象受限的γ/α2-Amb-Pro基序的六聚体大分子，并遵循了从市售O开始的多步合成步骤-甲苯甲酸。已经发现EDC介导的肽偶联对于组装相对非极性的低聚物是最佳的，其可以通过标准柱色谱纯化程序容易地纯化。这项研究为将β/αAnt-Pro母题的结构库扩展到γ/α提供了可观的前景，前面已经描述过，假设右手螺旋结构显示出稳健的氢键相互作用的九元环闭合网络，该结构已在前面进行了描述。 2-Amb-Pro主题。