1-(7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-ethan-1-one | 177365-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-ethan-1-one
• 英文别名: (7-tert-Butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-ethan-1-one；5-acetyl-7-tert-butyl-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzo[b]furan；1-(7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-5-yl)ethanone
• CAS: 177365-33-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: DVWOBLQZSIYRCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-ethan-1-one 在 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以100%的产率得到5-chloroacetyl-7-tert-butyl-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  新的环氧合酶-2 / 5-脂氧合酶抑制剂。1. 7-叔丁基1-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃衍生物作为胃肠道安全的抗炎和止痛药：5-酮取代基的发现和变化。

  摘要：

  制备了一系列5-酮基取代的7-叔丁基1-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃（DHDMBF），并将其评估为潜在的非甾体类抗炎和镇痛药。当发现DHDMBF是二叔丁基苯酚抗炎剂替布非龙的活性代谢产物时，引起了对这类化合物的兴趣。现在我们已经发现，多种5-酮取代的DHDMBF在口服后具有良好的体内抗炎和镇痛活性。这些化合物在体外均抑制环氧合酶（COX）和5-脂氧合酶（5-LOX）。发现环氧合酶抑制作用对环氧合酶2同工型具有选择性，并且COX-2 / 5-LOX抑制作用的这种结合可能对诸如30等化合物的胃肠道安全负责。

  DOI：

  10.1021/jm970679q
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dibromo-3-(tert-butyl)-2-((2-methylallyl)oxy)benzene 在 偶氮二异丁腈 、 亚膦酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新的环氧合酶-2 / 5-脂氧合酶抑制剂。1. 7-叔丁基1-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃衍生物作为胃肠道安全的抗炎和止痛药：5-酮取代基的发现和变化。

  摘要：

  制备了一系列5-酮基取代的7-叔丁基1-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃（DHDMBF），并将其评估为潜在的非甾体类抗炎和镇痛药。当发现DHDMBF是二叔丁基苯酚抗炎剂替布非龙的活性代谢产物时，引起了对这类化合物的兴趣。现在我们已经发现，多种5-酮取代的DHDMBF在口服后具有良好的体内抗炎和镇痛活性。这些化合物在体外均抑制环氧合酶（COX）和5-脂氧合酶（5-LOX）。发现环氧合酶抑制作用对环氧合酶2同工型具有选择性，并且COX-2 / 5-LOX抑制作用的这种结合可能对诸如30等化合物的胃肠道安全负责。

  DOI：

  10.1021/jm970679q

文献信息

• Dihydrobenzothiophene compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05674891A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  A compound having the structure: ##STR1## wherein (a) X is oxygen or sulfur; (b) each Y is independently hydrogen or unsubstituted straight, branched or cyclic alkanyl having from 1 to about 3 carbon atoms, or the two Y's are bonded to form an alkanyl ring having from 3 to about 7 carbon atoms; (c) Z is hydrogen or unsubstituted branched or cyclic alkyl, or unsubstituted or alkanyl-substituted phenyl, having from 3 to about 10 atoms other than hydrogen; (d) W is straight, branched or cyclic alkyl or aryl, unsubstituted or substituted, saturated or mono- or di-unsaturated with double bonds except that no terminal carbon atom of W is part of a double bond; W having from 1 to about 15 atoms other than hydrogen; pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating inflammation or pain using such compounds.

  一种具有以下结构的化合物：##STR1## 其中(a) X 为氧或硫；(b) 每个 Y 独立地为氢或未取代的直链、支链或环烷基，含有1至约3个碳原子，或这两个 Y 通过键合形成含有3至约7个碳原子的烷基环；(c) Z 为氢或未取代的支链或环烷基，或未取代或烷基取代的苯基，除氢外含有3至约10个原子；(d) W 为直链、支链或环烷基或芳基，未取代或取代，饱和或单或二不饱和的双键，但 W 的末端碳原子不参与双键；W 除氢外含有1至约15个原子；包括这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗炎症或疼痛的方法。
• Dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05656661A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  A compound having the structure: ##STR1## wherein (a) X is oxygen or sulfur; (b) each Y is independently hydrogen or unsubstituted straight, branched or cyclic alkanyl having from 1 to about 3 carbon atoms,. or the two Y's are bonded to form an alkanyl ring having from 3 to about 7 carbon atoms; (c) Z is hydrogen or unsubstituted branched or cyclic alkyl, or unsubstituted or alkanyl-substituted phenyl, having from 3 to about 10 atoms other than hydrogen; (d) W is straight, branched or cyclic alkyl or aryl, unsubstituted or substituted, saturated or mono- or di-unsaturated with double bonds except that no terminal carbon atom of W is part of a double bond; W having from 1 to about 15 atoms other than hydrogen; pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating inflammation or pain using such compounds.

  一种具有以下结构的化合物：##STR1## 其中（a）X是氧或硫；（b）每个Y独立地是氢或未取代的直链、支链或环状烷基，含有1到约3个碳原子，或者这两个Y结合形成含有3到约7个碳原子的烷基环；（c）Z是氢或未取代的支链或环状烷基，或未取代或烷基取代的苯基，除氢外含有3到约10个原子；（d）W是直链、支链或环状烷基或芳基，未取代或取代，饱和或单或二不饱和双键，除了W的末端碳原子不参与双键之外；W除氢外含有1到约15个原子；包括这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗炎症或疼痛的方法。
• [EN] DIHYDROBENZOFURAN AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DIHYDROBENZOFURANE ET COMPOSES APPARENTES UTILES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1996003396A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (EN) A compound having structure (1) wherein (a) X is oxygen or sulfur; (b) each Y is independently hydrogen or unsubstituted straight, branched or cyclic alkanyl having from 1 to about 3 carbon atoms, or the two Y's are bonded to form an alkanyl ring having from 3 to about 7 carbon atoms; (c) Z is hydrogen or unsubstituted branched or cyclic alkyl, or unsubstituted or alkanyl-substituted phenyl, having from 3 to about 10 atoms other than hydrogen; (d) W is straight, branched or cyclic alkyl or aryl, unsubstituted or substituted, saturated or mono- or di-unsaturated with double bonds except that no terminal carbon atom of W is part of a double bond; W having from 1 to about 15 atoms other than hydrogen; pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating inflammation or pain using such compounds.(FR) Cette invention concerne un composé de structure (1), dans lequel (a) représente oxygène ou soufre; (b) chaque Y représente indépendamment hydrogène ou alcanyle ramifié, cyclique ou linéaire non substitué, comprenant entre 1 et environ 3 atomes de carbone, ou bien les deux Y sont liés pour former un cycle alcanyle comprenant entre 3 et environ 7 atomes de carbone; (c) Z représente hydrogène ou alkyle cyclique ou ramifié non substitué, ou phényle non substitué ou phényle à substitution alcanyle, comprenant entre 3 et environ 10 atomes autres que des atomes d'hydrogène; (d) W représente alkyle ou aryle linéraire, ramifié ou cyclique, substitué ou non, saturé ou mono-insaturé ou encore bi-insaturé avec des liaisons doubles sauf qu'aucun atome de carbone terminal de W ne fait partie d'une liaison double; W comprenant entre 1 et environ 15 atomes autres que des atomes d'hydrogène. On décrit des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés ainsi que des procédés de traitement de l'inflammation ou de la douleur dans lesquels on utilise les composés de cette invention.

  一种具有结构（1）的化合物，其中（a）X为氧或硫；（b）每个Y独立地表示氢或未取代的直链、支链或环状烷基，其具有从1到约3个碳原子，或者两个Y结合形成具有从3到约7个碳原子的烷基环；（c）Z为氢或未取代的支链或环状烷基，或未取代或烷基取代的苯基，其具有从3到约10个除氢原子以外的原子；（d）W为直链、支链或环状烷基或芳基，未取代或取代，饱和或单或双不饱和的双键，但W的末端碳原子不是双键的一部分；W具有从1到约15个除氢原子以外的原子；包括这种化合物的药物组合物，以及使用这样的化合物治疗炎症或疼痛的方法。
• Substituted azetidine compounds as cyclooxygenase-1-cyclooxygenase-2 inhibitors, and their preparation and use as medicaments
  申请人：Cuberes Altisen Rosa

  公开号：US20070093469A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to substituted Azetidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及通式(I)的取代氮杂环丙烷化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物。
• Dihydrobenzopyran compounds and related compounds useful as
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05972957A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  A compound having the structure: ##STR1## wherein (a) n is from about 1 to about 3; (b) X is selected from the group consisting of O, S, SO, or SO.sub.2 ; (c) Y is independently hydrogen or straight, branched or cyclic alkyl having from 1 to about 4 carbon atoms, or the Y's are bonded together to form an alkanyl ring having from about 3 to about 7 atoms; (d) Z is hydrogen or straight, branched or cyclic alkyl having from 3 to about 10 atoms other than hydrogen; and (e) Het is a heteroaryl group comprising one or more rings each ring containing from about 5 to about 6 atoms other than hydrogen and wherein the group contains at least one heteroatom selected from O, N, or S. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating inflammation or pair using such compounds.

  一种具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：(a) n为大约1至3；(b) X选自O、S、SO或SO.sub.2组成的群；(c) Y独立地为氢或直链、支链或环状烷基，其碳原子数为1至约4，或Y被连接在一起形成从大约3至7个原子的烷基环；(d) Z为氢或直链、支链或环状烷基，其碳原子数为3至约10个，不包括氢；(e) Het是含有一个或多个环的杂环芳基基团，每个环中含有大约5至6个不包括氢的原子，且该基团中至少包含一个从O、N或S中选择的杂原子。包括这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物治疗炎症或疼痛的方法。