7-TFA-AP-7-DEAZA-双脱氧鸟苷 | 114748-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 7-TFA-AP-7-DEAZA-双脱氧鸟苷
• 英文名称: 7-TFA-ap-7-Deaza-ddG
• 英文别名: N-[3-[2-amino-7-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]prop-2-ynyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 114748-68-4
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃N₅O₄
• 分子量: 399.329
• InChiKey: GMTOEMNRUPBIFY-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-TFA-AP-7-DEAZA-双脱氧鸟苷 生成 7-Deaza-7-propargylamino-ddGTP
  参考文献：
  名称：

  Confalone, Pat. N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 1, p. 31 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基磺酰基-7h-吡咯并(2,3-d)嘧啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 甲酸 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-TFA-AP-7-DEAZA-双脱氧鸟苷
  参考文献：
  名称：

  Confalone, Pat. N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 1, p. 31 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent, not palladium oxidation state, is the primary determinant for successful coupling of terminal alkynes with iodo-nucleosides
  作者：Morris J. Robins、Ravi S. Vinayak、Steven G. Wood

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97456-2

  日期：——

  Coupling of iodo-nucleosides with terminal alkynes such as 3-(acylamino)propynes, whose initial products readily undergo secondary cyclization reactions, can be effected smoothly by the standard catalysis with (Ph3P)2PdCl2/CuI/Et3N in dimethylformamide.

  碘代核苷与末端炔烃（例如3-（酰基氨基）丙炔）的偶联，其初始产物容易发生二级环化反应，可以通过（Ph 3 P）2 PdCl 2 / CuI / Et 3 N in二甲基甲酰胺。
• Confalone, Pat. N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 1, p. 31 - 46
  作者：Confalone, Pat. N.

  DOI：——

  日期：——