3-methyl-4-formylisocoumarin | 186028-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-formylisocoumarin
• 英文别名: 1H-2-benzopyran-4-carboxaldehyde, 3-methyl-1-oxo-；3-methyl-1-oxoisochromene-4-carbaldehyde
• CAS: 186028-42-2
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: GXMYIEWILFSDKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Oxo-1H-isochromene-4-carbonyl)-malonic acid diethyl ester 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-乙酰基异苯并吡喃-1-酮 、 3-methyl-4-formylisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  毒素卵磷脂的全合成及其结构类似物及其抗菌活性的研究

  摘要：

  合成了担子菌Gloeophyllum abietinum，oosponol（6b）和结构类似物（图1）的有毒代谢物，以研究分子的哪些部分结构对其生物学活性负责。使用不同的生物体来测试类似物的抗生素活性。从用合成的oosponol（6b）类似物获得的结果来看，这种真菌代谢产物的毒性可以归因于乙烯基酸酐结构，而后者本质上是通过无毒的前体oospoglycol（7）脱氢而产生的。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970422

文献信息

• Total Synthesis of the Toxin Oosponol and of Structural Analogues and Investigation of Their Antibiotic Activities
  作者：Tibor Kovács、Isolde Sonnenbichler、Johann Sonnenbichler

  DOI：10.1002/jlac.199719970422

  日期：1997.4

  basidiomycete Gloeophyllum abietinum, oosponol (6b), and the structural analogues (Figure 1) were synthesised in order to investigate which partial structures of the molecules are responsible for their biological activities. Different organisms were employed to test the antibiotic activities of the analogues. From the results obtained with the synthetic analogues of oosponol (6b), it became evident that the

  合成了担子菌Gloeophyllum abietinum，oosponol（6b）和结构类似物（图1）的有毒代谢物，以研究分子的哪些部分结构对其生物学活性负责。使用不同的生物体来测试类似物的抗生素活性。从用合成的oosponol（6b）类似物获得的结果来看，这种真菌代谢产物的毒性可以归因于乙烯基酸酐结构，而后者本质上是通过无毒的前体oospoglycol（7）脱氢而产生的。

表征谱图