5-[5-((2S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propoxy)-2-chloro-pyridin-3-yl]-3-methyl-indazole-1-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester | 552332-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[5-((2S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propoxy)-2-chloro-pyridin-3-yl]-3-methyl-indazole-1-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
• 英文别名: 5-[5-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propoxy)-2-chloro-pyridin-3-yl]-3-methyl-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 5-[2-chloro-5-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropoxy]pyridin-3-yl]-3-methylindazole-1-carboxylate
• CAS: 552332-08-8
• 化学式: C₃₂H₃₇ClN₄O₅
• 分子量: 593.123
• InChiKey: GPUSEZCHXKUAES-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-((2S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propoxy)-2-chloro-pyridin-3-yl]-3-methyl-indazole-1-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester 在 二(三叔丁基膦)钯 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [(1S)-2-{[5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-(phenylmethyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-BOC-3-甲基吲唑-5-硼酸频那醇酯 、 5-[(S)-2-N-BOC-amino-3-phenyl-1-propyloxy]-2-chloro-3-bromo pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80%的产率得到5-[5-((2S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propoxy)-2-chloro-pyridin-3-yl]-3-methyl-indazole-1-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  2,3,5-Trisubstituted pyridines as selective AKT inhibitors—Part I: Substitution at 2-position of the core pyridine for ROCK1 selectivity

  摘要：

  2,3,5-Trisubstituted pyridines have been designed as potent AKT inhibitors that are selective against ROCK1 based on the comparison between AKT and ROCK1 structures. Substitution at the 2-position of the core pyridine is the key element to provide selectivity against ROCK1. An X-ray co-crystal structure of 9p in PKA supports the proposed rationale of ROCK1 selectivity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.064

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030187026A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。
• Inhibitors of akt activity
  申请人：Yamashita S. Dennis

  公开号：US20070185152A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡啶化合物，这些化合物可用作PKB/AKT激酶活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1720855A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• EP1720855A4
  申请人：——

  公开号：EP1720855A4

  公开（公告）日：2008-12-17
• US6831175B2
  申请人：——

  公开号：US6831175B2

  公开（公告）日：2004-12-14