4,4'-bis[(phenyl)aminocarbonyl]-2,2'-bipyridine | 178691-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis[(phenyl)aminocarbonyl]-2,2'-bipyridine
• 英文别名: N-phenyl-2-[4-(phenylcarbamoyl)pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 178691-27-5
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O₂
• 分子量: 394.433
• InChiKey: KHSHJQIZQFYEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 4,4'-bis[(phenyl)aminocarbonyl]-2,2'-bipyridine 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以70.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非环状单核钌（II）联吡啶基受体分子对卤素阴离子的光谱和电化学识别

  摘要：

  已经制备并表征了新的无酚单核钌（II）联吡啶酰胺受体，其含有酚和空间上庞大的叔丁基侧链。光谱和电化学阴离子配位研究表明，这些受体通过静电吸引，有利的酰胺CONH和酚类ROH氢键相互作用的结合而结合氯离子，溴离子和碘离子。由NMR滴定数据和电化学观察确定的稳定性常数表明，附加的酚氢键单元的存在显着增强了阴离子络合物的强度。此外，合并了体积庞大的叔叔酰胺单元的丁基基团提高了氯离子对碘离子的选择性。荧光发射光谱研究表明，在存在氯离子和溴离子的情况下，受体的金属-配体电荷转移发射带的相对发射强度会增加，但碘离子会降低这种相对发射强度。

  DOI：

  10.1039/dt9960002341
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid chloride 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以60.6%的产率得到4,4'-bis[(phenyl)aminocarbonyl]-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  非环状单核钌（II）联吡啶基受体分子对卤素阴离子的光谱和电化学识别

  摘要：

  已经制备并表征了新的无酚单核钌（II）联吡啶酰胺受体，其含有酚和空间上庞大的叔丁基侧链。光谱和电化学阴离子配位研究表明，这些受体通过静电吸引，有利的酰胺CONH和酚类ROH氢键相互作用的结合而结合氯离子，溴离子和碘离子。由NMR滴定数据和电化学观察确定的稳定性常数表明，附加的酚氢键单元的存在显着增强了阴离子络合物的强度。此外，合并了体积庞大的叔叔酰胺单元的丁基基团提高了氯离子对碘离子的选择性。荧光发射光谱研究表明，在存在氯离子和溴离子的情况下，受体的金属-配体电荷转移发射带的相对发射强度会增加，但碘离子会降低这种相对发射强度。

  DOI：

  10.1039/dt9960002341

文献信息

• Spectral and electrochemical recognition of halide anions by acyclic mononuclear ruthenium(II) bipyridyl receptor molecules
  作者：Paul D. Beer、Simon W. Dent、Trevor J. Wear

  DOI：10.1039/dt9960002341

  日期：——

  New acyclic mononuclear ruthenium(II) bipyridyl amide receptors containing phenolic and sterically bulky tert-butyl pendant arms have been prepared and characterised. Spectroscopic and electrochemical anion-co-ordination studies have shown these receptors to bind chloride, bromide and iodide anions via a combination of electrostatic attraction and favourable amide CONH and phenolic ROH hydrogen-bonding

  已经制备并表征了新的无酚单核钌（II）联吡啶酰胺受体，其含有酚和空间上庞大的叔丁基侧链。光谱和电化学阴离子配位研究表明，这些受体通过静电吸引，有利的酰胺CONH和酚类ROH氢键相互作用的结合而结合氯离子，溴离子和碘离子。由NMR滴定数据和电化学观察确定的稳定性常数表明，附加的酚氢键单元的存在显着增强了阴离子络合物的强度。此外，合并了体积庞大的叔叔酰胺单元的丁基基团提高了氯离子对碘离子的选择性。荧光发射光谱研究表明，在存在氯离子和溴离子的情况下，受体的金属-配体电荷转移发射带的相对发射强度会增加，但碘离子会降低这种相对发射强度。