1-(4-phenylcyclohex-3-enyl)ethan-1-one | 21181-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-phenylcyclohex-3-enyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-acetyl-4-phenylcyclohex-3-ene；1-(2,3,4,5-tetrahydro-[1,1′-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one；1-Acetyl-4-phenyl-cyclohexen-(3)；1-(4-Phenylcyclohex-3-en-1-yl)ethanone
• CAS: 21181-44-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: XMEYAWIZUPUTKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-phenylcyclohex-3-enyl)ethan-1-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 1-(4-PHENYL-CYCLOHEXYL)-ETHANONE
  参考文献：
  名称：

  The stereochemistry of protonation. XI

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01024a028
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己-3-烯-1-羧酸 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAKRABORTI, RATANA;RANU, BRINDABAN, C.;GHATAK, USHA, RANJAN, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5268-5271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Reaction Chemistry of Novel Silicon-Substituted 1,3-Dienes
  作者：Partha Choudhury、Mark Welker

  DOI：10.3390/molecules200916892

  日期：——

  containing non transferrable groups known to promote transmetallation were prepared by Grignard chemistry and enyne metathesis. These dienes participated in one pot metathesis/Diels-Alder reactions in regio- and diastereoselective fashions. Electron-rich alkenes showed the fastest rates in metathesis reactions, and ethylene, a commonly used metathesis promoter slowed enyne metathesis. 2-Pyridyldimethylsilyl

  通过格氏化学和烯炔复分解制备了含有已知可促进金属转移作用的不可转移基团的2-硅取代的1,3-二烯。这些二烯以区域选择性和非对映选择性方式参与了一个锅置换/ Diels-Alder反应。富电子烯烃在复分解反应中显示出最快的速率，而乙烯（一种常用的复分解促进剂）减慢了烯炔的复分解。2-吡啶基二甲基甲硅烷基和2-噻吩基二甲基甲硅烷基取代的Diels-Alder环加合物参与了交叉偶联化学反应，并且2-噻吩基二甲基甲硅烷基取代的环加合物在非常温和的反应条件下进行了交叉偶联。
• Ring enlargement reaction of 2-(1-alkenyl)-1-cyclobutyl ketones. A new method for the preparation of 4-acyl-1-cyclohexenes
  作者：Tooru Fujiwara、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98020-1

  日期：1990.1

  Various 1,2-disubstituted 4-acyl-1-cyclohexenes were obtained by the ethylaluminum dichloride promoted ring enlargement reaction of 2-(1-alkenyl)-1-cyclobutyl ketones prepared by the conjugate addition of 1-alkenylmagnesium bromides With 1-cyclobutenyl ketones.

  通过二氯化乙基铝促进2-（1-链烯基）-1-环丁基酮的扩环反应，得到了各种1,2-二取代的4-酰基-1-环己烯，所述环己酮是通过将1-烯基溴化镁与1-环丁烯基共轭加成而制得的。酮。
• Preparation of 2-BF₃-Substituted 1,3-Dienes and Their Diels−Alder/Cross-Coupling Reactions
  作者：Subhasis De、Mark E. Welker

  DOI：10.1021/ol050794s

  日期：2005.6.1

  [reaction: see text] 2-BF3-substituted 1,3-butadienes with potassium and tetrabutylammonium counterions have been prepared in gram quantities from chloroprene via a simple synthetic procedure. The potassium salt of this new main group element substituted diene has been characterized by 1H, 13C, 11B, and 19F NMR. Diels-Alder reactions of these dienes with ethyl acrylate and methyl vinyl ketone are reported

  [反应：见正文]通过简单的合成方法，由氯丁二烯以克量制备了带有钾和四丁基铵抗衡离子的2-BF3-取代的1,3-丁二烯。该新的主族元素取代的二烯的钾盐已通过1 H，13 C，11 B和19 F NMR表征。报道了这些二烯与丙烯酸乙酯和甲基乙烯基酮的狄尔斯-阿尔德反应，以及随后的那些狄尔斯-阿尔德加合物的钯催化的交叉偶联反应。
• A formylation-cyclization method of synthesis of cycloalkenones from unsaturated ketones. 2. Simple synthesis of some functionalized bicyclo[3.3.1]nonane derivatives
  作者：Ratna Chakraborti、Brindaban C. Ranu、Usha Ranjan Ghatak

  DOI：10.1021/jo00225a054

  日期：1985.12
• FUJIWARA, TOORU;TAKEDA, TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 6027-6030
  作者：FUJIWARA, TOORU、TAKEDA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——