(3S,5S,8S,9S)-9-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,10-dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-undecanoic acid methyl ester | 186886-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8S,9S)-9-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,10-dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-undecanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S,5S,8S,9S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8,10-dimethyl-9-phenylmethoxy-3-trimethylsilyloxyundecanoate
• CAS: 186886-72-6
• 化学式: C₃₀H₅₆O₅Si₂
• 分子量: 552.943
• InChiKey: QYWRERRWBZXXNX-CXXWFMJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8S,9S)-9-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,10-dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-undecanoic acid methyl ester 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 18-冠醚-6 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Polyene Macrolide Roflamycoin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963800b
• 作为产物：
  描述：

  [(1-methoxyvinyl)oxy]trimethylsilane 、 (3S,6S,7S)-7-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,8-dimethyl-nonanal 在 Carreira's catalyst 作用下， 以84%的产率得到(3S,5S,8S,9S)-9-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,10-dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-undecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Polyene Macrolide Roflamycoin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963800b

文献信息

• Total Synthesis of the Polyene Macrolide Roflamycoin
  作者：Scott D. Rychnovsky、Uday R. Khire、Guang Yang

  DOI：10.1021/ja963800b

  日期：1997.2.1