苯-1,3-二甲胺肟 | 15325-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯-1,3-二甲胺肟
• 英文名称: 1,3-bis-N-hydroxybenzamidine
• 英文别名: Isophthaldiamiddioxim；Benzene-1,3-diamidoxime, AldrichCPR；1-N',3-N'-dihydroxybenzene-1,3-dicarboximidamide
• CAS: 15325-51-6
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: JVXOIYJLJWAUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯二氟乙酸酐 、 苯-1,3-二甲胺肟 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,5'-bis-(chloro-difluoro-methyl)-3,3'-m-phenylene-bis-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  羟胺衍生物可作为潜在的抗疟药。3.1,2,4-恶二唑。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00281a036
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以43%的产率得到苯-1,3-二甲胺肟
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bond patterns in aromatic and aliphatic dioximes

  摘要：

  尽管肟的官能团（–C(R′)NOH）具有已知的氢键形成能力，但在超分子化学中它们受到的关注远不及羧基和酰胺。我们报道了一系列肟（R′= H、CH3、NH2），这些肟在固态下的氢键模式已被研究，以确立在超分子合成中可以使用肟的氢键合成单元的可靠性。在所有情况下，都形成了网络结构，大多数情况下通过肟-肟 O–H⋯N 氢键二聚体形成（R22(6)图集）进行传播，较少情况下使用 C(3)链或 R44(12)环排列。即使在 R′= NH2 的系统中，强健且占主导地位的肟-肟氢键也占优势，氨基主要通过较弱的 N–H⋯O氢键在网络构建中起辅助作用。所研究的有机化合物包括芳香族肟1,3-C6H4(C(R′)NOH)21–3和1,4-C6H4(C(R′)NOH)24–6 （R′= H、CH3、NH2），以及脂肪族肟富马酰胺肟7 （R′= NH2）和琥珀酰胺肟8 （R′= NH2）。

  DOI：

  10.1039/b301045g

文献信息

• Optical film, retardation plate, elliptica polarizing plate, liquid crystal display device and compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US09481658B2

  公开（公告）日：2016-11-01

  An optical film including at least one compound represented by formula (1) is disclosed. In the formula, Y11, Y12 and Y13 each independently represent methine or a nitrogen atom; R11, R12 and R13 each independently represent formula (A), (B) or (C) or a hydrogen atom, provided that at least two of R11, R12 and R13 each independently represent formula (A), (B) or (C). In the formulae, L12, L22, and L32 each represent a 5-membered heterocyclic group.

  揭示了一种包括至少一种由式（1）表示的化合物的光学薄膜。在该式中，Y11、Y12和Y13分别独立表示亚甲基或氮原子；R11、R12和R13分别独立表示式（A）、（B）或（C）或氢原子，前提是至少两个R11、R12和R13中的每一个独立表示式（A）、（B）或（C）。在这些式中，L12、L22和L32分别表示一个5-成员杂环基。
• Base-Free Selective <i>O</i> -Arylation and Sequential [3,3]-Rearrangement of Amidoximes with Diaryliodonium Salts: Synthesis of 2-Substituted Benzoxazoles
  作者：Wei-Min Shi、Xiao-Hua Li、Cui Liang、Dong-Liang Mo

  DOI：10.1002/adsc.201700906

  日期：2017.12.11

  of functionalized 2‐substituted benzoxazoles can be prepared in good yields from amidoximes and diaryliodonium salts by selective O‐arylation and sequential [3,3]‐rearrangement under metal‐free conditions. O‐arylation of amidoximes was promoted by 3 Å molecule sieves in the absence of a base and a sequential TFA‐mediated [3,3]‐rearrangement was used to synthesize 2‐substituted benzoxazoles. Both of

  在无金属条件下，可以通过选择性O芳基化和顺序[3,3]重排，从ox胺肟和二芳基碘鎓盐中以高收率制备各种功能化的2-取代苯并恶唑。ø偕胺肟的-arylation用3埃分子筛在不存在碱的和促进连续TFA介导的，使用[3,3] -rearrangement以合成2-取代的苯并恶唑。两者的ø -芳基产品和重排产物用宽范围敏感的官能团，如酯，醛，硝基，乙烯基，胺和酰胺基团除了卤化物的兼容。分两步以克规模制备了带有双苯并恶唑的双齿N-配体。
• 一种1,2,4-噁二唑小分子主体材料及其制备方 法、应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN103951662B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明公开了一种1,2,4-噁二唑小分子主体材料，该类材料含有亲电性的1个或多个1,2,4-噁二唑作为电子受体单元，在分子的末端接有电子给体单元。本发明还公开了上述小分子主体材料的制备方法，以间溴苯腈作为反应原料，制备得到双溴取代的中间体1,2,4-噁二唑化合物，然后通过铃木偶联反应将电子给体单元接到双溴取代的中间体1,2,4-噁二唑化合物上。本发明还公开了上述小分子主体材料的应用。本发明的小分子主体材料，具有较好的溶解性及成膜性，具有较强的亲电性，较低的LUMO能级，较高的电子迁移率。
• Oxadiazole/Pyridine-Based Ligands: A Structural Tuning for Enhancing G-Quadruplex Binding
  作者：Filippo Doria、Valentina Pirota、Michele Petenzi、Marie-Paule Teulade-Fichou、Daniela Verga、Mauro Freccero

  DOI：10.3390/molecules23092162

  日期：——

  valuable class of ligands for nucleic acid recognition. In this regard, non-macrocyclic pyridyl polyoxazoles and polyoxadiazoles were recently identified as selective G-quadruplex stabilizing compounds with high cytotoxicity and promising anticancer activity. Herein, we describe the synthesis of a new family of heteroaryls containing oxadiazole and pyridine moieties targeting DNA G-quadruplexes. To perform

  非大环杂芳基代表用于核酸识别的一类有价值的配体。在这方面，非大环吡啶基多恶唑和多恶二唑最近被鉴定为具有高细胞毒性和有希望的抗癌活性的选择性G-四链体稳定化合物。在这里，我们描述了一个新的杂芳基家族的合成，该杂芳基团包含恶二唑和吡啶部分，它们靶向DNA G-四链体。为了进行结构活性分析，确定活性和选择性的决定因素，我们遵循聚合的合成途径来调节杂环的性质和数量（1,3-恶唑与1,2,4-恶二唑和吡啶与苯的关系） 。对每个配体的二级核酸结构进行了评估，这些二级核酸结构已被选作模拟癌症相关的G四联体结构的原型（例如，人端粒序列，c-myc和c-kit启动子）。有趣的是，相比于双链DNA，七吡啶基-恶二唑化合物在竞争条件下显示出对端粒序列（22AG）的优先结合。此外，G4-FID分析表明与外部G四重奏上的经典叠加方式不同的结合方式。此外，在两种最有前途的亲和力化合物TOxAzaPy和TOxAzaPh
• Goldberg, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2976
  作者：Goldberg

  DOI：——

  日期：——