2-(3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-bromophenyl)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-bromophenyl)thiazole
• 英文别名: 2-[3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole；2-[3,5-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole
• 化学式: C₂₆H₂₂BrN₃O₂S
• 分子量: 520.45
• InChiKey: LEOFRFLYGYAFOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二甲氧基查耳酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-bromophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑基-吡唑啉衍生物的合成、抗癌评价及分子对接研究

  摘要：

  具有不同活性的噻唑和吡唑啉杂环结构的分子杂交似乎是开发新抗癌化合物的有趣策略。本研究介绍了 11 种新的噻唑基-吡唑啉衍生物 ( 7a - k ) 的合成，并通过 MTT 法评估了它们对人肺癌 (A549) 和人黑色素瘤 (A375) 细胞系的体外抗增殖活性。与阳性参考药物厄洛替尼（ A549 中的IC 50 = 34.16 µM，A375 中的 IC 50  = 25.85 µM）相比，四种化合物（7e、7h、7j和7k ）) 被确定为对两种细胞系最活跃（尤其是化合物7k，IC 50  = A549 中的 20.28 µM 和 A375 中的 16.08 µM）。此外，通过抑制基质金属蛋白酶 2、9 (MMP-2、9) 和环加氧酶 2 (COX-2) 的表达，选择了这些有效化合物来研究它们的抗转移和抗炎特性。在 A549 细胞中，暴露于化合物7e和7j后，COX-2 表达降低，而化合物7e、7j和7k减少

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129105