3-[2-[[7-(Diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethylcarbamoyl]benzenesulfonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-[[7-(Diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethylcarbamoyl]benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-[2-[[7-(diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethylcarbamoyl]benzenesulfonyl chloride
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₃O₆S
• 分子量: 505.979
• InChiKey: YVPDSARAESVOCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[[7-(Diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethylcarbamoyl]benzenesulfonyl chloride 、 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于邻近驱动的N-磺酰基吡啶酮化学的活细胞蛋白磺酰化

  摘要：

  在不使用基因操作的情况下，非常需要开发用于在活细胞多分子拥挤条件下标记内源蛋白的生物正交方法。据报道，N-磺酰基吡啶酮（SP）是蛋白质磺酰化的一个新的反应基团。配体导向的SP化学不仅能够在体外修饰纯化的蛋白质，而且能够选择性且快速地修饰活细胞表面和内部的内源性蛋白质，从而可以将内源性蛋白质原位转化为基于FRET的生物传感器。

  DOI：

  10.1002/anie.201707972
• 作为产物：
  描述：

  7-(二乙胺基)-2-氧代-2-苯并吡喃-3-羧酸N-琥珀酰亚胺酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[2-[[7-(Diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethylcarbamoyl]benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于邻近驱动的N-磺酰基吡啶酮化学的活细胞蛋白磺酰化

  摘要：

  在不使用基因操作的情况下，非常需要开发用于在活细胞多分子拥挤条件下标记内源蛋白的生物正交方法。据报道，N-磺酰基吡啶酮（SP）是蛋白质磺酰化的一个新的反应基团。配体导向的SP化学不仅能够在体外修饰纯化的蛋白质，而且能够选择性且快速地修饰活细胞表面和内部的内源性蛋白质，从而可以将内源性蛋白质原位转化为基于FRET的生物传感器。

  DOI：

  10.1002/anie.201707972

文献信息

• [EN] PROTEIN LABELING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE MARQUAGE DE PROTÉINES<br/>[JA] 蛋白質の標識化合物
  申请人：UNIV KYOTO

  公开号：WO2015125892A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  本発明は、一般式（I）(式中、ＺはＡＡを示す。 Y1はN又はCR1を示し、Y2はN又はCR2を示し、Y3はN又はCR3を示し、Y4はN又はCR4を示し、これら式中のR1～R4のいずれか１つは下記式 -(L1)n1-Lg　 (式中、L1は2価の連結基を示し、n1は0又は1を示し、Lgは蛋白質に対するリガンドを示す) で表す基を示し、R1～R4の他の3つの基は水素原子又は置換基を示し、 R5～R9のいずれか１つは下記式 -(L2)n2-pr　 (式中、L2は2価の連結基を示し、n2は0又は1を示し、prはプローブを示す) で表す基を示し、R5～R9の他の4つの基は水素原子又は置換基を示す。） で表される化合物又はその塩を提供する。
• Live‐Cell Protein Sulfonylation Based on Proximity‐driven <i>N</i> ‐Sulfonyl Pyridone Chemistry
  作者：Kazuya Matsuo、Yuki Nishikawa、Marie Masuda、Itaru Hamachi

  DOI：10.1002/anie.201707972

  日期：2018.1.15

  multimolecular crowding conditions of live cells is highly desirable for the analysis and engineering of proteins without using genetic manipulation. N‐Sulfonyl pyridone (SP) is reported as a new reactive group for protein sulfonylation. The ligand‐directed SP chemistry was able to modify not only purified proteins in vitro, but also endogenous ones on the surface of and inside live cells selectively and rapidly

  在不使用基因操作的情况下，非常需要开发用于在活细胞多分子拥挤条件下标记内源蛋白的生物正交方法。据报道，N-磺酰基吡啶酮（SP）是蛋白质磺酰化的一个新的反应基团。配体导向的SP化学不仅能够在体外修饰纯化的蛋白质，而且能够选择性且快速地修饰活细胞表面和内部的内源性蛋白质，从而可以将内源性蛋白质原位转化为基于FRET的生物传感器。