1-[(2-Methoxyphenyl)methylideneamino]-3-methylthiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(2-Methoxyphenyl)methylideneamino]-3-methylthiourea
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃OS
• 分子量: 223.299
• InChiKey: IGASABPTDJHUNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 1-[(2-Methoxyphenyl)methylideneamino]-3-methylthiourea 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含硫供体硫代半氨基甲酮的半三明治（Cp *）RhCl 2核心配合物：合成，细胞毒活性和人血清白蛋白结合研究

  摘要：

  合成了一系列具有姜黄素配体（1-9）的有机金属铑配合物，并通过NMR，IR，元素分析和HR-ESI-质谱进行了表征。配合物9的分子结构已经通过X射线晶体学表征。在体外的所有化合物的活性已被抵靠的HeLa，HepG2细胞进行评价，CNE-2，SGC-7901，KB人癌细胞系和HEK-293科技人力健康细胞系。铑配合物6表现出优异的细胞毒性作用和对癌细胞系的有希望的选择性。此外，已经使用荧光光谱仪评估了复合物6与HSA的结合功效。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.04.037

文献信息

• New dinuclear ruthenium arene complexes containing thiosemicarbazone ligands: synthesis, structure and cytotoxic studies
  作者：Wei Su、Zhaofeng Tang、Peiyuan Li、Gufeng Wang、Qi Xiao、Yuchun Li、Shan Huang、Yunqiong Gu、Zefeng Lai、Yuexing Zhang

  DOI：10.1039/c6dt03306g

  日期：——

  A series of mononuclear ruthenium arene complexes with thiosemicarbazone (TSC) ligands (A-type, 1–8) and their corresponding di-nuclear analogues (B-type, 9–16) were synthesized and characterized by NMR, elemental analysis and HR-ESI-mass spectrometry. The molecular structures of 1, 2, 6, 9–11 and 13–16 were determined using single-crystal X-ray diffraction analysis. The Gibbs free energy of the two

  合成了一系列具有硫代半碳zone（TSC）配体的单核钌芳烃配合物（A型，1-8）及其相应的双核类似物（B型，9-16），并通过NMR，元素分析和HR- ESI-质谱。的分子结构1，2，6，9-11和13-16中使用确定的单晶X射线衍射分析。使用密度泛函理论（DFT）计算研究了两种类型的复合物（1和9）的两个实例的吉布斯自由能以及它们单晶的键合顺序。进一步评估这些化合物的化合物对CNE-2人鼻咽癌，KB人口腔上皮癌，SGC-7901人胃癌，HepG2人肝癌，HeLa人宫颈癌和HEK-293T非癌细胞系的体外抗增殖活性。此外，通过电泳迁移谱研究研究了化合物与DNA之间的相互作用。
• Half-sandwich (Cp*)RhCl 2 core complexes containing sulfur donor thiosemicarbazones: Synthesis, cytotoxic activity and human serum albumin binding studies
  作者：Wei Su、Yuchun Li、Binghua Peng、Jiangning Xie、Peiyuan Li、Qi Xiao、Shan Huang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.04.037

  日期：2018.8

  A series of organometallic rhodium complexes with curcuminoid ligands (1−9) have been synthesized and characterized by NMR, IR, elemental analysis, and HR-ESI-mass spectrometry. The molecular structure of complex 9 has been characterized by X-ray crystallography. The in vitro activities of all the compounds have been evaluated against the HeLa, HepG2, CNE-2, SGC-7901, KB human cancer cell lines and

  合成了一系列具有姜黄素配体（1-9）的有机金属铑配合物，并通过NMR，IR，元素分析和HR-ESI-质谱进行了表征。配合物9的分子结构已经通过X射线晶体学表征。在体外的所有化合物的活性已被抵靠的HeLa，HepG2细胞进行评价，CNE-2，SGC-7901，KB人癌细胞系和HEK-293科技人力健康细胞系。铑配合物6表现出优异的细胞毒性作用和对癌细胞系的有希望的选择性。此外，已经使用荧光光谱仪评估了复合物6与HSA的结合功效。