5-tert-butyl-2-methoxy-3-diphenylphosphinophenyl boronic acid | 171002-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-methoxy-3-diphenylphosphinophenyl boronic acid
• 英文别名: Boronic acid, [5-(1,1-dimethylethyl)-3-(diphenylphosphino)-2-methoxyphenyl]-；(5-tert-butyl-3-diphenylphosphanyl-2-methoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 171002-45-2
• 化学式: C₂₃H₂₆BO₃P
• 分子量: 392.242
• InChiKey: YLFTWVXQEXAXOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-methoxy-3-diphenylphosphinophenyl boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 水 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,90bis(5-tert-butyl-3-diphenylphosphino-2-hydroxyphenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dinucleating phenanthroline-based ligands

  摘要：

  The phenolic bridged dinucleating phenanthroline-pyridine, phenanthroline-phosphine, phenanthroline-alcohol, and phenanthroline-imine ligands have been synthesized from I,10-phenanthroline via key Stille and Suzuki cross couplings. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00428-7
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 (3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)diphenylphosphine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到5-tert-butyl-2-methoxy-3-diphenylphosphinophenyl boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dinucleating phenanthroline-based ligands

  摘要：

  The phenolic bridged dinucleating phenanthroline-pyridine, phenanthroline-phosphine, phenanthroline-alcohol, and phenanthroline-imine ligands have been synthesized from I,10-phenanthroline via key Stille and Suzuki cross couplings. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00428-7