2-Chlormethyl-4-phenyl-chinazolin-3-oxid | 35664-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Chlormethyl-4-phenyl-chinazolin-3-oxid
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-3-oxido-4-phenylquinazolin-3-ium
• CAS: 35664-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: FUTAICVDCZLQCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlormethyl-4-phenyl-chinazolin-3-oxid 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到2-Amino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-4-oxid
  参考文献：
  名称：

  从氯甲基-喹唑啉-N-氧化物选择性形成2-氨基取代的1,4-苯二氮卓-4-氧化物和2-氨基甲基-取代的喹唑啉-3-氧化物的机制

  摘要：

  在微扰理论的帮助下解释了邻氨基苯乙酮和二苯甲酮肟 1a-c 与氯乙酰氯到 2-氯甲基-喹唑啉-3-氧化物 6a-c 的转化。6a-c 与氨和底漆反应。脂肪胺环扩展为 1,4-苯并二氮杂卓 16 和 17，具有芳香族和 N-sec。喹唑啉衍生物 10-13 由胺形成；杂环的构成通过核磁共振光谱方法确认。选择性产物的形成可以通过相应的 2-加合物 14 的相对热力学稳定性来解释。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270204
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 2-Chlormethyl-4-phenyl-chinazolin-3-oxid
  参考文献：
  名称：

  从氯甲基-喹唑啉-N-氧化物选择性形成2-氨基取代的1,4-苯二氮卓-4-氧化物和2-氨基甲基-取代的喹唑啉-3-氧化物的机制

  摘要：

  在微扰理论的帮助下解释了邻氨基苯乙酮和二苯甲酮肟 1a-c 与氯乙酰氯到 2-氯甲基-喹唑啉-3-氧化物 6a-c 的转化。6a-c 与氨和底漆反应。脂肪胺环扩展为 1,4-苯并二氮杂卓 16 和 17，具有芳香族和 N-sec。喹唑啉衍生物 10-13 由胺形成；杂环的构成通过核磁共振光谱方法确认。选择性产物的形成可以通过相应的 2-加合物 14 的相对热力学稳定性来解释。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270204

文献信息

• US4753943A
  申请人：——

  公开号：US4753943A

  公开（公告）日：1988-06-28
• US4775692A
  申请人：——

  公开号：US4775692A

  公开（公告）日：1988-10-04
• Mechanismus der selektiven Bildung von 2-aminosubstituierten 1,4-Benzodiazepin-4-oxiden und 2-aminomethylsubstituierten Chinazolin-3-oxiden aus Chlormethyl-chinazolin-N-oxiden Störungstheoretische Befunde
  作者：Jürgen Lessel

  DOI：10.1002/ardp.19943270204

  日期：——

  Umsetzung der o‐Amino‐acetophenon‐ und ‐benzophenonoxime 1a‐c mit Chloracetylchlorid zu den 2‐Chlormethyl‐chinazolin‐3‐oxiden 6a‐c wird mit Hilfe der Störungstheorie erklärt. 6a‐c reagieren mit Ammoniak und prim. aliphatischen Aminen unter Ringerweiterung zu den 1,4‐Benzo‐diazepinen 16 und 17, mit aromatischen und mit N‐sek. Aminen entstehen die Chinazolinderivate 10–13; die Konstitution der Heterocyclen

  在微扰理论的帮助下解释了邻氨基苯乙酮和二苯甲酮肟 1a-c 与氯乙酰氯到 2-氯甲基-喹唑啉-3-氧化物 6a-c 的转化。6a-c 与氨和底漆反应。脂肪胺环扩展为 1,4-苯并二氮杂卓 16 和 17，具有芳香族和 N-sec。喹唑啉衍生物 10-13 由胺形成；杂环的构成通过核磁共振光谱方法确认。选择性产物的形成可以通过相应的 2-加合物 14 的相对热力学稳定性来解释。