1-cyanomethyl-pyridinium | 105688-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-cyanomethyl-pyridinium
• 英文别名: N-Cyanomethyl-pyridinium；Pyridinium-N-essigsaeurenitril；1-(Cyanomethyl)pyridinium-kation；N-Cyan-methyl>-pyridinium；1-(cyano-methyl)-pyridinium cation；1-Cyanmethyl-pyridinium；1-(Cyanomethyl)pyridinium；2-pyridin-1-ium-1-ylacetonitrile
• CAS: 105688-31-1
• 化学式: C₇H₇N₂
• 分子量: 119.146
• InChiKey: PBIZDZQRODMMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyanomethyl-pyridinium 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Pyridin-1-ium-1-ylethenylideneazanide
  参考文献：
  名称：

  环烯酮和α，β-不饱和内酯的亲电反应性

  摘要：

  环状烯酮和α，β-不饱和内酯的反应性通过在20°C下在DMSO中与有色碳中心参比亲核试剂反应的动力学来表征。实验确定的二阶速率常数k 2用Mayr–Patz方程lg  k = s N（N + E）分析，以提供亲电性描述符E为迈克尔接受者。环状烯酮和内酯显示出与其无环类似物不同的反应性趋势。尽管环化稍微降低了烯酮的反应性，但α，β-不饱和内酯比类似取代的开链酯具有更高的反应性迈克尔受体。通过量子化学计算的吉布斯能谱（在SMD（DMSO）/ M06-2X / 6-31 + G（d，p）的理论水平上）和畸变相互作用分析对环状反应进行了合理化迈克尔受体与叶立德。简化的亲电片段的亲电性反映了结构上更复杂的萜烯衍生的环状烯酮和倍半萜烯内酯（如单苯二酚）的一般反应模式。

  DOI：

  10.1039/d0sc06628a

文献信息

• Rearrangement of 3-Hydroxyazetidines into 2-Oxazolines
  作者：Michele Ruggeri、Amanda W. Dombrowski、Stevan W. Djuric、Ian R. Baxendale

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00656

  日期：2020.6.5

  A novel rearrangement sequence of 3-hydroxyazetidines via a Ritter initiated cascade provides highly substituted 2-oxazolines in high yields. The reaction conditions and substrate scope of the transformation have been studied demonstrating the generality of the process. The derived products can also be functionalized in order to undergo further intramolecular cyclization leading to a new class of macrocycle

  通过Ritter引发的级联反应的3-羟基氮杂环丁烷的新颖重排序列以高产率提供了高度取代的2-恶唑啉。研究了转化的反应条件和底物范围，证明了该方法的一般性。衍生的产物也可以被官能化，以进行进一步的分子内环化，从而产生一类新的大环。最终的环化步骤显示为适合连续流处理的转化，可显着减少反应时间并简单地按比例放大。
• Methylene bisphosphonates as the inhibitors of HIV RT phosphorolytic activity
  作者：D.V. Yanvarev、A.N. Korovina、N.N. Usanov、O.A. Khomich、J. Vepsäläinen、E. Puljula、M.K. Kukhanova、S.N. Kochetkov

  DOI：10.1016/j.biochi.2016.05.012

  日期：2016.8

  inhibitors of the phosphorolytic activity of native and drug-resistant forms of HIV-1 reverse transcriptase (RT) was performed. It was shown that with the increase of the inhibitory potential of BPs towards the phosphorolytic activity raises their ability to inhibit the RT-catalyzed DNA elongation. Herein, we report the impact of the thymidine analog mutations (TAM) on the activity of bisphosphonates, as well

  进行了36种亚甲基双膦酸酯（BPs）作为天然和耐药形式的HIV-1逆转录酶（RT）的磷酸水解抑制剂的结构功能分析。结果表明，随着BPs对磷酸分解活性的抑制潜能的增加，其抑制RT催化的DNA延伸的能力也随之增强。在本文中，我们报道了胸苷类似物突变（TAM）对双膦酸盐的活性以及BPs的某些结构特征的影响，从而使它们能够维持对核苷类似物治疗具有抗性的酶的抑制活性。我们估计了Mg（2 +）-配位基团结构，连接基和芳香族药效团对BPs抑制潜能的影响。根据31个BP SAR，
• Synthesis of fused cyanopyrroles and spirocyclopropanes via addition of N-ylides to chalconimines
  作者：Siba Prasad Midya、Elumalai Gopi、Nishikant Satam、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1039/c7ob00529f

  日期：——

  Addition of N-ylides derived from DABCO to chalconimines takes place through a Michael addition–cyclization pathway to afford fused cyanopyrroles and/or spirocyclopropanes. The product profile depends heavily on the nature of chalconimines. While 6-membered cyclic chalconimines provide a mixture of pyrrole and spirocyclopropane, 5-membered chalconimines furnish exclusively spirocyclopropane. Cyclopropane

  通过迈克尔加成环化途径将DABCO衍生的N-烷基加到硫属元素胺中，得到稠合的氰基吡咯和/或螺环丙烷。产品特性在很大程度上取决于硫属元素胺的性质。六元环硫胺素提供吡咯和螺环丙烷的混合物，而五元硫酚胺仅提供螺环丙烷。在代表性的开链硫属元素胺的情况下，环丙烷也是唯一的产品。另一方面，查耳酮仅提供螺环丙烷，这与先前报道的烯酮的反应性相反。还证明了四氢萘酮衍生的查尔酮及其相应的亚胺在分别提供螺环丙烷和吡咯中的反应性的互补性质。
• DERIVES DE STREPTOGRAMINES, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1056771B1

  公开（公告）日：2005-11-30
• [EN] STREPTOGRAMIN DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DE STREPTOGRAMINES, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：WO1999043699A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) The invention concerns group B streptogramin derivatives of general formula (I) wherein Ra, Rb, Rc, Rd, R1, R2 and Y are as defined in the description. Said derivatives are particular useful as antimicrobial agents, optionally combined with at least on group A streptogramin derivative.(FR) Dérivés du groupe B des streptogramines de formule générales (I) dans laquelle Ra, Rb, Rc, Rd, R1, R2 et Y sont définis comme décrit dans la description. Ces dérivés sont particulièrement intéressants comme agents antimicrobiens, éventuellement associés à au moins un dérivé de streptogramine du groupe A.

表征谱图