2-Hydrazino-4,6-dimethylpyridine | 4930-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydrazino-4,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 2-Hydrazino-4,6-dimethyl-pyridin；2-Hydrazinyl-4,6-dimethylpyridine；(4,6-dimethylpyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 4930-96-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD19201364
• 分子量: 137.184
• InChiKey: FCIFAGOIDKXWDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydrazino-4,6-dimethylpyridine 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 80.17h， 生成 methyl N-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-propylamino]-N'-phenylcarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Bishop, Brian C.; Marley, Hugh; McCullough, Kevin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 6, p. 705 - 714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 2-Hydrazino-4,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Heterotricyclically substituted phenyl-cyclohexane-carboxylic acid

  摘要：

  通过将杂环化合物与被苄卤基取代的环己烷羧酸衍生物反应，制备了杂三环取代苯基环己烷羧酸衍生物。这些化合物可以作为药物中的活性成分。

  公开号：

  US05478836A1

文献信息

• Five new pseudohalide bridged Mn(II) complexes of pyrimidine derived Schiff base ligands: Synthesis, crystal structures and magnetic properties
  作者：Sangita Ray、Saugata Konar、Atanu Jana、Anamika Dhara、Kinsuk Das、Sudipta Chatterjee、Mohamed Salah El Fallah、Joan Ribas、Susanta Kumar Kar

  DOI：10.1016/j.poly.2013.10.021

  日期：2014.1

  Four new azide bridged dinuclear Mn(II) complexes [Mn(L1)(μ1,1-N3)(N3)]2 (1), [Mn(L2)(μ1,1-N3)(N3)]2 (3), [Mn(L3)(μ1,1-N3)(N3)]2[(N3)Mn(L3)(μ1,1-N3)(N3)]2 (4) and [Mn(L4)(μ1,1-N3)(N3)]2[Mn(L4)(μ1,1-N3)(N3)]2 (5) and one new dicynamide bridged binuclear Mn(II) complex [Mn2(L1)2(dca)2(H2O)2(μ1,5-dca)](ClO4)} (2) have been synthesized using the pyrimidine derived primary Schiff base ligands Ln (n = 1–4)

  四个新的叠氮化物桥接双核Mn（II）配合物[Mn（L 1）（μ1,1 -N 3）（N 3）] 2（1），[Mn（L 2）（μ1,1 -N 3） （N 3）] 2（3），[Mn（L 3）（μ1,1 -N 3）（N 3）] 2 [（N 3）Mn（L 3）（μ1,1 -N 3） （N 3）] 2（4）和[Mn（L 4）（μ1,1-N 3）（N 3）] 2 [的Mn（L 4）（μ 1,1 -N 3）（N 3）] 2（5）和一个新的桥接dicynamide双核锰（II）络合物[锰2（大号1）2（DCA）2（H 2 O）2（μ 1,5 -dca）]（CLO 4）} ...（2）使用所述嘧啶已被合成的原代席夫碱配体L ñ（ñ = 1-4），其中叠氮化物和二乙酰胺为桥联配体。所有五个复合物经元素分析，红外光谱和单晶X射线晶体与磁测量，其特征在于，一起1 - 4。三齿席夫碱配体是2-肼-4,6-二甲基嘧啶
• Cycloalkano-indole and -azaindole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020055635A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Cycloalcanoindole and -azaindole derivatives are prepared by reaction of appropriately substituted carboxylic acids with anmines. The cycloahloanindole and -azaindole derivatives are suitable as active compounds for medicaments, preferably antiatherosclerotic medicaments.

  环萜吲哚和-氮杂吲哚衍生物是通过适当取代的羧酸与胺反应制备的。环萜吲哚和-氮杂吲哚衍生物适用于药物的活性化合物，特别是适用于抗动脉粥样硬化药物。
• Hetero-tricyclisch-substituierte Phenyl-cyclohexan-carbonsäurederivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0617035A1

  公开（公告）日：1994-09-28

  Hetero-tricyclisch-substituierte Phenyl-cyclohexan-carbonsäurederivate werden hergestellt indem man die heterocyclischen Verbindungen mit Cyclohexancarbonsäurederivaten, die durch Benzylhalogenreste substituiert sind, umsetzt. Die Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimittel eingesetzt werden.

  杂三环取代苯基-环己烷-羧酸衍生物是通过杂环化合物与被卤化苄基取代的环己烷-羧酸衍生物反应而制备的。这些化合物可用作药物的活性成分。
• Amide und Sulfonamide von heterocyclisch substituierten Benzylaminen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0753517A2

  公开（公告）日：1997-01-15

  Amide und Sulfonamide von heterocyclisch substituierten Benzylaminen werden hergestellt, indem man die entsprechenden Carbonsäuren zunächst in die korrespondierenden Amine überführt und diese anschließend am Aminstickstoff entsprechend substituiert. Die neuen Amide und Sulfonamide von heterocyclisch substituierten Benzylaminen können als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere in antiatherosklerotischen Arzneimitteln verwendet werden.

  杂环取代苄胺的酰胺类和磺酰胺类化合物的制备方法是，首先将相应的羧酸转化为相应的胺，然后在胺氮上进行相应的取代。新的杂环取代苄胺的酰胺和磺酰胺可用作药物的活性成分，特别是抗动脉粥样硬化药物。
• Trizyklisch-Heterocyclyl substituierte Phenylessigsäureamid Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Angiostensin-II-Antagonisten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0802197A1

  公开（公告）日：1997-10-22

  Arylessigsäureamide der allgemeinen Formel (I) in welcher R1 und R2unter Einbezug der sie verbindenden Doppelbindung gemeinsam einen gegebenenfalls substituierten Phenyl- oder Pyridylring oder einen Ring der Formel bilden, R3 und R4unter Einbezug der sie verbindenden Doppelbindung gemeinsam einen gegebenenfalls substituierten Phenylring oder 4- bis 8-gliedrigen Cycloalken- oder Oxocycloalken-Rest bilden, D und Egleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Cycloalkyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen stehen, das gegebenenfalls durch Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder für Phenyl stehen, das gegebenenfalls durch Halogen oder Trifluormethyl substituiert ist, oder D und Egemeinsam unter Einbezug der CH-Gruppe einen 4- bis 8- gliedrigen Carbocyclus bilden, R5für Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 12 Kohlenstoffatomen oder für Cycloalkyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, R6für Cycloalkyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen oder Phenyl steht, oder für gegebenenfalls substituiertes geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 9 Kohlenstoffatomen steht, oder R6für einen Rest der Formel -(CH2)n-R8 steht, oder für einen Rest der Formel steht, oder R5 und R6gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen heterocyclischen Rest der Formel -(CH2)2-O-(CH2)2, -CH2-(CH2)p-CH2-, bilden; gegebenenfalls in einer isomeren Form und deren Salze. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeichnen sich durch eine Senkung der ApoB-100-assoziierten Lipoproteine (VLDL und seiner Abbauprodukte, wie z.B. LDL), des ApoB-100, der Triglyceride und des Cholesterins aus. Damit besitzen sie wertvolle, im Vergleich zum Stand der Technik überlegene pharmakologische Eigenschaften.

  通式(I)的芳基乙酸酰胺 其中 R1 和 R2，包括连接它们的双键，共同形成一个任选取代的苯基或吡啶基环或一个式如下的环 , R3 和 R4（包括连接它们的双键）共同形成一个任选取代的苯基环或 4 至 8 元环烷基或氧环烷基、 D 和 E 相同或不同，且 代表氢、具有 3 至 8 个碳原子的环烷基或具有多达 10 个碳原子的直链或支链烷基（可选被具有 3 至 6 个碳原子的环烷基取代），或代表可选被卤素或三氟甲基取代的苯基，或 D和Et（包括CH基团）一起形成4-8元碳环、 R5 代表氢、具有多达 12 个碳原子的直链或支链烷基或具有 3 至 8 个碳原子的环烷基、 R6 代表具有 3 至 8 个碳原子的环烷基或苯基，或代表任选取代的具有最多 9 个碳原子的直链或支链烷基，或 R6 代表式-(CH2)n-R8 的基，或 代表式-(CH2)n-R8 的基 或代表式 或 R5 和 R6 与氮原子一起形成式-(CH2)2-O-(CH2)2、-CH2-(CH2)p-CH2-的杂环基、 及其盐类。 本发明化合物的特点是减少载脂蛋白 B-100 相关脂蛋白（VLDL 及其降解产物，如 LDL）、载脂蛋白 B-100、甘油三酯和胆固醇。因此，它们具有优于现有技术的宝贵药理特性。