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o-nitrophenyl N-(benzyloxycarbonyl)-L-threoninate
o-nitrophenyl N-(benzyloxycarbonyl)-L-threoninate | 62087-89-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-nitrophenyl N-(benzyloxycarbonyl)-L-threoninate
英文别名
ester O-nitrophenylique de la N-(benzyloxycarbonyl)-L-threonine;(2-nitrophenyl) (2S,3R)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
CAS
62087-89-2
化学式
C
18
H
18
N
2
O
7
mdl
——
分子量
374.35
InChiKey
HKCOFEQFAOBOII-WBMJQRKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
27
可旋转键数:
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
131
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
o-nitrophenyl N-(benzyloxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-L-threoninate
86117-93-3
C
52
H
52
N
2
O
12
896.991
——
o-nitrophenyl N-(benzyloxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-L-threoninate
86161-21-9
C
52
H
52
N
2
O
12
896.991
反应信息
作为反应物:
描述:
o-nitrophenyl N-(benzyloxycarbonyl)-L-threoninate
在
1-羟基苯并三唑
、
trifluoromethanesulfonic acid anhydride
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 24.75h, 生成
benzyl N-(benzyloxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-L-threonylglycinate
参考文献:
名称:
Chemical synthesis of some mono- and digalactosyl O-glycopeptides
摘要:
DOI:
10.1021/jo00163a027
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Lacombe, J. M.; Pavia A. A.; Rocheville, J. M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 473 - 481
作者:
Lacombe, J. M.、Pavia A. A.、Rocheville, J. M.
DOI:
——
日期:
——
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