7-丁基-3-甲基嘌呤-2,6-二酮 | 55242-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-丁基-3-甲基嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 7-butyl-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 3-methyl-7-(n-butyl)-xanthine；7-butyl-3-methylxanthine；7-butyl-3-methylpurine-2,6-dione
• CAS: 55242-69-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 222.247
• InChiKey: QMUGICMOASIURD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-丁基-3-甲基嘌呤-2,6-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到7-butyl-3-methyl-1-(5-oxo-hexyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.3中的一个是由5到8个碳原子组成的直链或支链氧烷基基团，氧原子连接到非末端碳原子，并且在(.omega.-1)-氧烷基基团中，氧原子与最近的环氮原子至少相隔3个碳原子，在氧烷基基团中，氧原子与末端碳原子相隔超过一个碳原子时，至少相隔4个碳原子；R.sub.2和R.sub.1和R.sub.3中的另一个是由1到12个碳原子组成的直链或支链烷基基团，但R.sub.1或R.sub.3中除了氧烷基基团外，也可以是氢，一个与氮相结合的取代基是氢或含有多于1个碳原子的烷基，以及其生理上可接受的酸盐，其制备方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04289776A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-7-(2-丁炔基)-3-甲基黄嘌呤 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到7-丁基-3-甲基嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  钯纳米树枝晶均匀沉积在聚合物表面上，作为通过炔烃Z选择性半氢化作用进行直接药物修饰的有效且可回收的催化剂

  摘要：

  描述了通过简单地将在水中的钯（II）溶液添加到聚合物中来制备均匀地分布在聚合物表面上的新的单分散多晶钯纳米颗粒。聚合物负载的钯纳米粒子材料被用作有效的便携式和可重复使用的催化剂，用于在绿色溶剂中内部炔烃与（Z）烯烃的立体选择性半氢化反应。

  DOI：

  10.1039/c8gc01522h

文献信息

• [DE] NEUE 3-METHYL-7-BUTINYL-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL 3-METHYL-7-BUTINYL-XANTHINES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVELLES 3-METHYL-7-BUTINYL-XANTHINES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006029769A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R1, R2 und X wie in den Ansprüchen erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及新的取代黄嘌呤，其一般式中的R1、R2和X如权利要求中所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• Combination preparation, containing cyclosporin A or FK506 or rapamycin
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06046328A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  Xanthines of the formula I ##STR1## are useful in producing a superadditive increase in immunosuppressive action when combined with immunosuppressive compounds such as CysA or FK506.

  式I的黄嘌呤化合物##STR1##与免疫抑制剂如CysA或FK506结合使用时，可产生超加性增强的免疫抑制作用。
• 3-methyl-7-butinyl-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Langkopf Elke

  公开号：US20060079541A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to new substituted xanthines of general formula wherein R 1 , R 2 and X are defined as in the claims, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一种新的取代黄嘌呤，其一般式如下： 其中，R1、R2和X如权利要求中所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物和其盐具有有价值的药理学性质，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性具有抑制作用。
• Combination preparation, containing cyclosporin a or FK506 or rapamycin and a xanthine derivative
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06432968B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Xanthines of the formula I are useful in producing a superadditive increase in immunosuppressive action when combined with immunosuppressive compounds such as CysA or FK506.

  公式I的黄嘌呤在与免疫抑制化合物如CysA或FK506结合时，可产生超加性的免疫抑制作用增强。
• Hydroxyl purine compounds and use thereof
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US10278973B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一系列羟基嘌呤化合物及其作为 PDE2 或 TNFα 抑制剂的用途，特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或其药学上可接受的盐。