2-chloro-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one | 1268474-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one
• 英文别名: 2-chloro-5-(oxan-4-yl)-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6-one
• CAS: 1268474-95-8
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 324.767
• InChiKey: JBSQAOYJPDJPQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碳酸氢钠 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-methyl-3-(4-(6a-methyl-6-oxo-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-2-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROOXAZINOPTERINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种mTOR抑制剂，其化学式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物和其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110053921A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)morpholine-3-carboxylic acid 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-chloro-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED OXAZINOPTERIDINES AND OXAZINOPTERIDINONES

  摘要：

  揭示的是Formula 1的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、癌症和其他与PI3Kδ相关条件的用途。

  公开号：

  US20120220575A1

文献信息

• Hexahydrooxazinopterine compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08163755B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention provides mTOR inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了式中变量定义如下的mTOR抑制剂。还提供了包含这些化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。
• N-substituted oxazinopteridines and oxazinopteridinones
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09045496B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, R1, R2, R3, G1, G2, and m are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating inflammatory disorders, cardiovascular disease, cancer, and other conditions associated with PI3Kδ.

  本文揭示了1式化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m的定义见规范。本文还涉及制备1式化合物的材料和方法，含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kδ相关的其他疾病的用途。
• Optimization of mTOR Inhibitors Using Property-Based Drug Design and Free–Wilson Analysis for Improved In Vivo Efficacy
  作者：Sean T. Murphy、Joy Atienza、Jason W. Brown、Zacharia S. Cheruvallath、Matthew J. Cukierski、Robyn Fabrey、Walter Keung、Lily Kwok、Shawn O’Connell、Mingnam Tang、Darin L. Vanderpool、Patrick W. Vincent、Lilly Zhang、Matthew A. Marx

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00351

  日期：2023.11.9

  The mTOR kinase regulates a variety of critical cellular processes and has become a target for the treatment of various cancers. Using a combination of property-based drug design and Free–Wilson analysis, we further optimized a series of selective mTOR inhibitors based on the (S)-6a-methyl-6a,7,9,10-tetrahydro[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one scaffold. Our efforts resulted in 14c, which showed

  mTOR激酶调节多种关键的细胞过程，并已成为治疗多种癌症的靶点。结合基于性质的药物设计和Free–Wilson分析，我们进一步优化了一系列基于( S )-6a-甲基-6a,7,9,10-四氢[1,4]恶嗪基的选择性mTOR抑制剂[3,4- h ]蝶啶-6(5 H )-一个支架。我们的努力产生了14c ，与之前的先导1相比，其剂量为 1/15，显示出相似的体内功效，这是其改善的药物样特性的结果。
• HEXAHYDROOXAZINOPTERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2470546B1

  公开（公告）日：2013-07-24
• HEXAHYDROOXAZINOPTERINE COMPOUNDS FOR USE AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2470546A1

  公开（公告）日：2012-07-04