1,21,23,25-tetrahexyl-N,N,N',N',N'',N'',N''',N'''-octamethyl-1H,21H,23H,25H-19,3:20,2-di(metheno)[1,3,2]benzodioxaphosphocino[9',8':4,5][1,3,2]benzodioxaphosphocino[9,8-d][1,3,2]dioxaphosphocino[5,4-i

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,21,23,25-tetrahexyl-N,N,N',N',N'',N'',N''',N'''-octamethyl-1H,21H,23H,25H-19,3:20,2-di(metheno)[1,3,2]benzodioxaphosphocino[9',8':4,5][1,3,2]benzodioxaphosphocino[9,8-d][1,3,2]dioxaphosphocino[5,4-i
• 英文别名: 25,29,33,37-tetrahexyl-3-N,3-N,9-N,9-N,15-N,15-N,21-N,21-N-octamethyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxa-3,9,15,21-tetraphosphanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene-3,9,15,21-tetramine
• 化学式: C₆₀H₈₈N₄O₈P₄
• 分子量: 1117.28
• InChiKey: BEPJIHSAHMDGCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,21,23,25-tetrahexyl-N,N,N',N',N'',N'',N''',N'''-octamethyl-1H,21H,23H,25H-19,3:20,2-di(metheno)[1,3,2]benzodioxaphosphocino[9',8':4,5][1,3,2]benzodioxaphosphocino[9,8-d][1,3,2]dioxaphosphocino[5,4-i 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到][1,3,2]Benzodioxaphosphocine-5,9,13,17-tetramine 5,9,1
  参考文献：
  名称：

  基于杯状[4]间苯二酚的新型含磷三维结构的合成

  摘要：

  摘要 使用长链脂肪族基团 (R=C6, C,. C,) (1a,b,c) 将杯 [4] 间苯二酚与许多 P(III) 衍生物（即三酰氨基和二酰氨基亚磷酸酯、亚磷酸三苯酯、单卤化物和多卤化物）磷酸化描述了 P(III)。获得了一系列磷酰胺空腔 (2)、(3)。在（Ib）与（-）双（N，N-二乙基酰胺）薄荷酯的反应中形成了一种新的三维“容器”状结构，其中四间苯二酚片段通过亚磷酸酯桥（13,14）连接、三氯化磷和亚磷酸三苯酯。杯 [4] 间苯二酚 (1c) 与氯甲基膦酸和双（氯甲基）次膦酸的氯酸酐的磷酸化产生完全或部分磷酸化的产物，具体取决于反应条件。描述了氯甲基膦酸 (19) 的二聚“头对头”大环衍生物的合成。在物理和q的基础上讨论了合成化合物的结构和性质。

  DOI：

  10.1080/10426509708044216
• 作为产物：
  描述：

  tetra-C-hexylcalix<4>resorcinarene 、 三(二甲胺基)膦 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到1,21,23,25-tetrahexyl-N,N,N',N',N'',N'',N''',N'''-octamethyl-1H,21H,23H,25H-19,3:20,2-di(metheno)[1,3,2]benzodioxaphosphocino[9',8':4,5][1,3,2]benzodioxaphosphocino[9,8-d][1,3,2]dioxaphosphocino[5,4-i
  参考文献：
  名称：

  基于杯状[4]间苯二酚的新型含磷三维结构的合成

  摘要：

  摘要 使用长链脂肪族基团 (R=C6, C,. C,) (1a,b,c) 将杯 [4] 间苯二酚与许多 P(III) 衍生物（即三酰氨基和二酰氨基亚磷酸酯、亚磷酸三苯酯、单卤化物和多卤化物）磷酸化描述了 P(III)。获得了一系列磷酰胺空腔 (2)、(3)。在（Ib）与（-）双（N，N-二乙基酰胺）薄荷酯的反应中形成了一种新的三维“容器”状结构，其中四间苯二酚片段通过亚磷酸酯桥（13,14）连接、三氯化磷和亚磷酸三苯酯。杯 [4] 间苯二酚 (1c) 与氯甲基膦酸和双（氯甲基）次膦酸的氯酸酐的磷酸化产生完全或部分磷酸化的产物，具体取决于反应条件。描述了氯甲基膦酸 (19) 的二聚“头对头”大环衍生物的合成。在物理和q的基础上讨论了合成化合物的结构和性质。

  DOI：

  10.1080/10426509708044216