Cyclopentyl-phenyl-[2]pyridyl-methanol | 101583-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Cyclopentyl-phenyl-[2]pyridyl-methanol
• CAS: 101583-94-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: MXBYEIMYVHLKIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 环戊醇 在 吡啶 、 C₁₆H₁₆NO₂⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 奎宁环 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以75 %的产率得到Cyclopentyl-phenyl-[2]pyridyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Photoredox 和 NHC 通过正式 1,2-加成实现脱氧醇同系化

  摘要：

  开发了一种高效的光诱导铁催化方法，可直接使用醇作为有机金属试剂的替代物来合成叔醇。该方法适用于不同结构的伯醇和仲醇，使其能够在温和的条件下与芳基酮发生反应。多种官能团，包括那些在常规叔醇合成条件下通常具有反应性的官能团，是相容的。从机理上讲，该反应是通过自由基直接加成到羰基途径来进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03857

文献信息

• Central Stimulants. α,α-Disubstituted 2-Piperidinemethanols and 1,1-Disubstituted Heptahydroöxazolo [3,4-a]pyridines
  作者：Frederick J. McCarty、Charles H. Tilford、M. G. Van Campen

  DOI：10.1021/ja01559a066

  日期：1957.1