(thiophen-2-ylmethyl)hydrazine hydrochloride | 259535-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (thiophen-2-ylmethyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: 2-(Hydrazinomethyl)thiophene hydrochloride；thiophen-2-ylmethylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 259535-14-3
• 化学式: C₅H₈N₂S*ClH
• 分子量: 164.659
• InChiKey: TUFPVASCCKZMIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯 、 (thiophen-2-ylmethyl)hydrazine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到ethyl 1-[(thiophen-2-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Inhibitors of Uridine Diphosphate-N-Acetylenolpyruvylglucosamine Reductase (MurB) from Pseudomonas aeruginosa, an Opportunistic Infectious Agent Causing Death in Cystic Fibrosis Patients

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01684
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 盐酸 、 水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (thiophen-2-ylmethyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Inhibitors of Uridine Diphosphate-N-Acetylenolpyruvylglucosamine Reductase (MurB) from Pseudomonas aeruginosa, an Opportunistic Infectious Agent Causing Death in Cystic Fibrosis Patients

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01684

文献信息

• A General and Mild Palladium-Catalyzed Domino Reaction for the Synthesis of 2<i>H-</i>Indazoles
  作者：Nis Halland、Marc Nazaré、Omar R'kyek、Jorge Alonso、Matthias Urmann、Andreas Lindenschmidt

  DOI：10.1002/anie.200902323

  日期：2009.9.1

  Practical and highly versatile, the reaction of readily available (2‐chlorophenyl)acetylene and hydrazine substrates affords substituted 2H‐indazoles in just a few hours under very mild reaction conditions (see scheme; DMF=N,N‐dimethylformamide). The catalyzed domino sequence consists of a regioselective coupling followed by an intramolecular hydroamination and subsequent isomerization of the resulting

  实用且用途广泛，易于获得的（2-氯苯基）乙炔和肼底物在非常温和的反应条件下（仅在几小时内）即可在短短几个小时内产生取代的2 H-吲唑（参见方案; DMF = N，N-二甲基甲酰胺）。催化的多米诺序列由区域选择性偶联，随后的分子内加氢胺化和随后的所得环外键的异构化组成。
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE LA SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014047111A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compounds of Formula I are described. They are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds may be useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了式I的化合物。它们可作为sGC的刺激剂，特别是独立于NO的、依赖血红素的刺激剂。这些化合物可能对治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病有用。
• Design, synthesis and antiviral activity of novel pyridazines
  作者：Ziwen Wang、Mingxiao Wang、Xue Yao、Yue Li、Juan Tan、Lizhong Wang、Wentao Qiao、Yunqi Geng、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.04.020

  日期：2012.8

  A series of pyridazines were prepared and evaluated for their anti-HIV activity. The new synthetic route involving a novel rearrangement reaction provided a practical method for the preparation of 5-hydroxypyridazines. The primary bioassay results indicated that most of the pyridazines possess anti-HIV activity. It ought to been mentioned that the rearranged compounds 35 and 39 exhibited relatively

  制备了一系列哒嗪并评估了它们的抗HIV活性。涉及新颖的重排反应的新的合成途径为制备5-羟基哒嗪提供了一种实用的方法。初步的生物测定结果表明，大多数哒嗪具有抗HIV活性。应该提到的是，重排的化合物35和39表现出相对较高的HIV抑制作用。还发现大多数合成的化合物都具有良好的抗TMV活性，其中化合物9在体内显示出相似的抗TMV活性。对商用植物杀病毒核糖蛋白瑞巴韦林具有抗TMV活性。这项工作提供了一种新的有效方法，可以通过合理整合和优化先前报道的抗病毒剂来开发新型多功能抗病毒剂。
• 5-氨基-1H-吡唑衍生物、制备方法及医药用 途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111423377B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的5‑氨基‑1H‑吡唑衍生物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和作为P2Y14受体抑制剂的应用。相对于现有技术，本发明公开了一类对P2Y14受体有抑制作用的5‑氨基‑1H‑吡唑衍生物及其可药用盐，该类化合物通过药理学实验证实，其对P2Y14受体具有显著的抑制作用，尤其可以作为治疗炎症疾病药物。
• Transition metal catalyzed synthesis of 2H-indazoles
  申请人：Sanofi

  公开号：US08283476B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct transition metal catalyzed process to a wide variety of multifunctional 2H-indazoles or 2H-azaindazoles of the formula (I) from 2-halo-phenylacetylenes or (2-sulfonato)phenylacetylenes and monosubstituted hydrazines.

  本发明涉及一种用于区域选择性合成式I化合物的方法，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4，Q和J具有所述权利要求中指示的含义。本发明提供了一种直接过渡金属催化的方法，用于从2-卤代苯乙炔或（2-磺酸基）苯乙炔和单取代肼制备多功能2H-吲哚或2H-氮杂吲哚式（I）的广泛变体。