2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3,3-dimethyl-butanamide | 183554-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3,3-dimethyl-butanamide
• 英文别名: (2S)-N-[(2S,3R)-4-[2,3-dihydro-1-benzofuran-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-3,3-dimethyl-2-[(2-pyrrolidin-1-ylacetyl)amino]butanamide
• CAS: 183554-05-4
• 化学式: C₃₄H₅₀N₄O₆S
• 分子量: 642.86
• InChiKey: VOHRZWYKPOBBTM-NPLMNSEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2R-hydroxy-3-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide 、 2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3,3-dimethyl-butanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo fused heterocyclic sulfonyl chlorides

  摘要：

  一种制备苯并融合杂环磺酰卤化物的过程，包括在水不相溶、非反应性溶剂存在下，将苯并融合杂环化合物与SO.sub.3复合物反应，反应温度约为0°C至75°C，在必要时降温至约-25°C至65°C，然后加入草酸卤化物。

  公开号：

  US06140505A1

文献信息

• Amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Company

  公开号：US05968970A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  Described herein is a retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof.

  本文描述了一种抑制逆转录病毒蛋白酶的化合物，其化学式为：##STR1## 或其药用可接受的盐、前药或酯。
• US7098202B2
  申请人：——

  公开号：US7098202B2

  公开（公告）日：2006-08-29
• [EN] AMINO ACID HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE A AMINOACIDE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PROTEASES RETROVIRALES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996028463A1

  公开（公告）日：1996-09-19

  (EN) Selected amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds of formula (I) are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.(FR) L'invention porte sur des composés sélectionnés du type hydroxyéthylamino sulfonamide à aminoacide de formule (I) s'avérant efficaces comme inhibiteurs de protéases rétrovirales et notamment de celle du VIH et plus particulièrement sur de nouveaux composés, compositions et procédés d'inhibition des protéases rétrovirales telle que celle du VIH, de prévention prophylactique et de traitement des infections rétrovirales, et de prévention de la dissémination des rétrovirus.
• Synthesis of benzo fused heterocyclic sulfonyl chlorides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06140505A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  A process for preparing a benzo fused heterocyclic sulfonyl halide comprising reacting a benzo fused heterocyclic compound with an SO.sub.3 complex in the presence of a water immiscible, non-reactive solvent, at a temperature of from about 0.degree. C. to about 75.degree. C., cooling, if necessary, to a temperature of from about -25.degree. C. to about 65.degree. C. and then adding oxalyl halide.

  一种制备苯并融合杂环磺酰卤化物的过程，包括在水不相溶、非反应性溶剂存在下，将苯并融合杂环化合物与SO.sub.3复合物反应，反应温度约为0°C至75°C，在必要时降温至约-25°C至65°C，然后加入草酸卤化物。