摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-hydroxy-3-methanesulfonylbenzene-1-sulfonamide | 1620330-73-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxy-3-methanesulfonylbenzene-1-sulfonamide
英文别名
N-hydroxy-3-(methylsulfonyl)benzsulfamide;N-Hydroxy-3-methanesulfonylbenzene-1-sulfonamide;N-hydroxy-3-methylsulfonylbenzenesulfonamide
N-hydroxy-3-methanesulfonylbenzene-1-sulfonamide化学式
CAS
1620330-73-5
化学式
C7H9NO5S2
mdl
——
分子量
251.284
InChiKey
KJWSCAFWUBVQPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Sulfobutylether--Cyclodextrinsodium hydroxideN-hydroxy-3-methanesulfonylbenzene-1-sulfonamide乙腈 作用下, 以 为溶剂, 以resulting in an observed solution concentration of 268 mg/mL的产率得到西拉诺德
    参考文献:
    名称:
    NITROXYL DONORS WITH IMPROVED THERAPEUTIC INDEX
    摘要:
    本公开的主题提供了N-取代羟胺衍生物化合物、包含这些化合物的药物组合物和工具箱,以及使用这些化合物或药物组合物的方法。特别地,本公开的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
    公开号:
    US20150175566A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(甲基磺酰基)苯-1-磺酰氯羟胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到N-hydroxy-3-methanesulfonylbenzene-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    NITROXYL DONORS WITH IMPROVED THERAPEUTIC INDEX
    摘要:
    所披露的主题提供了N-取代羟胺衍生物化合物、含有这些化合物的药物组合物和配套工具包,以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言,所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
    公开号:
    US20140206769A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NITRIC OXIDE-RELEASING PRODRUG MOLECULE
    申请人:Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd
    公开号:EP3348548A1
    公开(公告)日:2018-07-18
    Provided are a type of compounds that can be used for treating cardiovascular diseases and compositions containing the compounds. The compounds and the compositions can improve lipid metabolism disorders by increasing high-density lipoprotein cholesterol in blood; in addition, the compounds and the compositions can also release nitric oxide, and reduce the onset risk of cardiovascular diseases by means of relaxing blood vessels, lowering blood pressure, inhibiting platelet adhesion and aggregation and maintaining vascular tension, and thus play an important role in preventing and treating the occurrence and development of cardiovascular diseases.
    提供一种可用于治疗心血管疾病的化合物和含有该化合物的组合物。该化合物和组合物可以通过增加血液中的高密度脂蛋白胆固醇来改善脂质代谢紊乱;此外,该化合物和组合物还可以释放一氧化氮,并通过放松血管、降低血压、抑制血小板粘附和聚集以及维持血管张力来降低心血管疾病的发病风险,从而在预防和治疗心血管疾病的发生和发展中发挥重要作用。
  • Nitroxyl donors with improved therapeutic index
    申请人:Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US08987326B2
    公开(公告)日:2015-03-24
    The disclosed subject matter provides N-substituted hydroxylamine derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.
    所披露的主题提供了N-取代的羟胺生物化合物、包含这些化合物的药物组合物和工具箱,以及使用这些化合物或药物组合物的方法。特别地,所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING NITROXYL DONORS
    申请人:CARDIOXYL PHARMACEUTICALS
    公开号:US20150366977A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    The present disclosure provides nitroxyl donating pharmaceutical compositions comprising N-substituted hydroxylamine derivatives. The compositions are highly efficacious in treating cardiovascular diseases (e.g., heart failure), have a suitable toxicological profile, and are sufficiently stable for intravenous or oral administration.
    本公开提供了含有N-取代羟胺生物的亚硝酰基供体药物组合物。该组合物在治疗心血管疾病(如心力衰竭)方面具有高效性,具有适当的毒理学特性,并且对于静脉或口服给药具有足够的稳定性。
  • Pharmaceutical compositions comprising nitroxyl donors
    申请人:Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10245249B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    The present disclosure provides nitroxyl donating pharmaceutical compositions comprising N-substituted hydroxylamine derivatives. The compositions are highly efficacious in treating cardiovascular diseases (e.g., heart failure), have a suitable toxicological profile, and are sufficiently stable for intravenous or oral administration.
    本公开提供了由 N-取代的羟胺生物组成的硝基捐献药物组合物。这些组合物在治疗心血管疾病(如心力衰竭)方面疗效显著,具有合适的毒理学特征,并且足够稳定,可用于静脉注射或口服给药。
  • Nitric oxide-releasing prodrug molecule of substituted quinazolines
    申请人:ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:US10456405B2
    公开(公告)日:2019-10-29
    Provided are a compound of the formula below, and a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof that can be used for treating cardiovascular diseases and compositions containing the compounds. The compounds, a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof and the compositions can improve lipid metabolism disorders by increasing high-density lipoprotein cholesterol in blood; in addition, the compounds, a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof and the compositions can also release nitric oxide, and reduce the onset risk of cardiovascular diseases by means of relaxing blood vessels, lowering blood pressure, inhibiting platelet adhesion and aggregation and maintaining vascular tension, and thus play an important role in preventing and treating the occurrence and development of cardiovascular diseases.
    本发明提供了可用于治疗心血管疾病的下式化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体以及含有该化合物的组合物。该化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体及其组合物可以通过增加血液中的高密度脂蛋白胆固醇来改善脂质代谢紊乱;此外,该化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体及其组合物还可以释放一氧化氮,通过舒张血管、降低血压、抑制血小板粘附和聚集、维持血管张力等作用来降低心血管疾病的发病风险,从而在预防和治疗心血管疾病的发生和发展中发挥重要作用。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫