N-Dichloracetyl-4-aethyl-anilin | 6448-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Dichloracetyl-4-aethyl-anilin
• 英文别名: 2,2-Dichloro-4'-ethylacetanilide；2,2-dichloro-N-(4-ethylphenyl)acetamide
• CAS: 6448-03-9
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 232.109
• InChiKey: LKHFITUYFODVHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Dichloracetyl-4-aethyl-anilin 在 四溴化碳 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53 %的产率得到2-bromo-2,2-dichloro-N-(4-ethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  CCl2Br的碱促进三重裂解：不对称草酰胺衍生物的直接一锅法合成

  摘要：

  我们提出了一种新颖、环保的一锅法，在 CBr 4存在的情况下，在碱性介质中，借助二氯乙酰胺和胺/酰胺合成不对称草酰胺。已经公开了使用水作为氧原子源的有效补充物及其详细机制。此外，该方案涉及CCl 2 Br的三重裂解和新的C-O/C-N键的形成，其优点是使用CBr 4实现选择性溴化，在温和条件下具有良好至优异的产率。该方法还展示了工业应用的前景，其在间歇过程中进行克级合成的有效实施以及在连续流系统中的利用证明了这一点。

  DOI：

  10.1039/d4cc00354c
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯胺 、 二氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91 %的产率得到N-Dichloracetyl-4-aethyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  CCl2Br的碱促进三重裂解：不对称草酰胺衍生物的直接一锅法合成

  摘要：

  我们提出了一种新颖、环保的一锅法，在 CBr 4存在的情况下，在碱性介质中，借助二氯乙酰胺和胺/酰胺合成不对称草酰胺。已经公开了使用水作为氧原子源的有效补充物及其详细机制。此外，该方案涉及CCl 2 Br的三重裂解和新的C-O/C-N键的形成，其优点是使用CBr 4实现选择性溴化，在温和条件下具有良好至优异的产率。该方法还展示了工业应用的前景，其在间歇过程中进行克级合成的有效实施以及在连续流系统中的利用证明了这一点。

  DOI：

  10.1039/d4cc00354c

文献信息

• N-PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDES
  申请人：MAY & BAKER LIMITED

  公开号：EP0083613A1

  公开（公告）日：1983-07-20
• [EN] N-PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDES
  申请人：MAY & BAKER LIMITED

  公开号：WO1983000332A1

  公开（公告）日：1983-02-03

  (EN) Acylamino-N-phenylpyrazole derivatives of the general formula: $(8,)$ ADwherein R1 represents R8C(=O)- (wherein R8 represents H, C1-7alkyl or C1-4alkoxy optionally substituted by C1-4alkoxy, C2-5alkoxycarbonyl or halogen, C3-4alkenyloxy, C3-6cycloalkyl optionally substituted by CH3 or C2H5, or phenoxy), R2 represents H or R8C(=O)-, or R1 and R2 together represent -CO-(CRaRb)m-CO-, R3 represents F, Cl, Br, C1-4alkyl optionally substituted by halogen, or C2-4alkenyl, R4 represents F, Cl, Br, NO2, CH3 or C2H5 and R5, R6 and R7 represent H, F, Cl, Br, NO2, CH3 or C2H5 or R4 and R5 each represent Cl and R3, R6 and R7 each represent H, Ra and Rb represent H or C1-4alkyl and m is 2 or 3 BD possess useful herbicidal properties; herbicidal compositions, methods for controlling the growth of weeds and processes for the preparation of the acylamino-N-phenylpyrazole derivatives are described. (FR) Dérivés acylamino-N-phénylpyrazole de formule générale:$(8,)$ ADoù R1 représente R8C(=O)- (où R8 représente H, un alkyl de C1 en C7 ou un alkoxy de C1 en C4 substitué éventuellement par un alkoxy de C1 en C4, un halogène ou un alkoxycarbonyl de C2 en C5, un alkényloxy de C3 en C4, un cycloalkyl de C3 en C6 éventuellement substitué par CH3 ou C2H5, ou un phénoxy), R2 représente H ou R8C(=O)-, ou R1 et R2 représentent ensemble -CO-(CRaRb)m-CO-, R3 représente F, Cl, Br, un alkyl de C1 en C4 éventuellement substitué par un halogène, ou un alkényl de C2 en C4, R4 représente F, Cl, Br, NO2, CH3 ou C2H5 et R5, R6 et R7 représentent H, F, Cl, Br, NO2, CH3 ou C2H5 ou R4 et R5 représentent chacun Cl et R3, R6 et R7 représentent chacun H, Ra et Rb représentent H ou un alkyl de C1 en C4 et m est égal à 2 ou 3 BD, lesquels dérivés possèdent des propriétés herbicides utiles; des compositions herbicides, des procédés de contrôle de la croissance de mauvaises herbes et des procédés de préparation des dérivés acylamino-N-phénylpyrazole sont décrits.